製薬各社、ゼチーア後発品に適応追加 先発品との不一致解消 2022/1/26 21:22 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）のサイトや製薬各社の発表によると、高脂血症治療剤「ゼチーア」（一般名＝エゼチミブ）の後発医薬品について26日、「ホモ接合体性シトステロール血症」の適応追加が承認され… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/3/6 21:50 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/3/6 21:36 RSウイルスワクチンで共同販促 ファイザー/あすか、4月1日から 2026/3/6 21:35 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/3/6 20:07 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 自動検索（類似記事表示） ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 薬価は先発の35％ 10社参入のビムパット後発品、各社5日から販売開始 2025/12/05 04:30 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55