承認申請書、「規格・試験方法欄」の記載合理化 厚労省 2022/1/28 23:00 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は28日付の事務連絡で、医療用医薬品の承認申請書の規格・試験方法欄に関する記載を合理化することについて周知した。 規格・試験方法のうち、残留溶媒、製剤試験… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/3/11 21:00 自動検索（類似記事表示） PMDA相談「不要」に 厚労省通知、申請書の規格と試験方法欄の合理化記載で 2025/04/10 16:50 医薬品の全数検査に潜在ニーズ アンリツ、連続生産も背景に 2026/02/26 04:30 近赤外分光法用いた薬剤分析で奨励賞 東和薬品/ウシオ電機 2025/11/18 16:06 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 錠剤の非破壊全数検査装置を発売 アンリツ、1時間最大25万錠を処理 2026/02/03 20:40