承認申請書、「規格・試験方法欄」の記載合理化 厚労省 2022/1/28 23:00 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は28日付の事務連絡で、医療用医薬品の承認申請書の規格・試験方法欄に関する記載を合理化することについて周知した。 規格・試験方法のうち、残留溶媒、製剤試験… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） 医薬品の全数検査に潜在ニーズ アンリツ、連続生産も背景に 2026/02/26 04:30 近赤外分光法用いた薬剤分析で奨励賞 東和薬品/ウシオ電機 2025/11/18 16:06 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 錠剤の非破壊全数検査装置を発売 アンリツ、1時間最大25万錠を処理 2026/02/03 20:40 製造施設変更のQ＆Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/05/07 20:57
