承認申請書、「規格・試験方法欄」の記載合理化 厚労省 2022/1/28 23:00 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は28日付の事務連絡で、医療用医薬品の承認申請書の規格・試験方法欄に関する記載を合理化することについて周知した。 規格・試験方法のうち、残留溶媒、製剤試験… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 薬価、原材料費など高騰「別枠対応を」 自民・厚労部会長、政調全体会議で要望 2026/7/1 20:45 製薬大手元社員、二審も懲役16年 メタノールで妻殺害、東京高裁 2026/7/1 17:55 厚労省、6品目の開発企業を公募 ロス品や学会要望の未承認・適応外薬 2026/7/1 13:16 糖尿病対策を推進、自民議連が発足へ 発起人の石田氏「課題の全体像つかみたい」 2026/7/1 11:16 近藤恵美子氏が局方調査分析官に 厚労省7月1日付人事 2026/7/1 00:00 自動検索(類似記事表示) 医薬品の全数検査に潜在ニーズ アンリツ、連続生産も背景に 2026/02/26 04:30 培養工程、リアルタイムで可視化 富士フイルムと堀場製作所が新システム 2026/06/16 13:14 近赤外分光法用いた薬剤分析で奨励賞 東和薬品/ウシオ電機 2025/11/18 16:06 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 錠剤の非破壊全数検査装置を発売 アンリツ、1時間最大25万錠を処理 2026/02/03 20:40