承認申請書、「規格・試験方法欄」の記載合理化

厚労省

　厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は28日付の事務連絡で、医療用医薬品の承認申請書の規格・試験方法欄に関する記載を合理化することについて周知した。　　規格・試験方法のうち、残留溶媒、製剤試験…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

行政・政治最新記事

自動検索（類似記事表示）