「再審査・再評価外製販後試験」、臨床研究法からの除外議論

17日の部会で

2022/2/16 22:53

　厚生労働省は17日の厚生科学審議会臨床研究部会で、特定臨床研究への「研究全体の責任主体」の概念導入を前提に、製薬企業が責任主体になり得る「医薬品の再審査や再評価が目的ではない製造販売後臨床試験」（再…

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