「再審査・再評価外製販後試験」、臨床研究法からの除外議論 17日の部会で 2022/2/16 22:53 保存する 厚生労働省は17日の厚生科学審議会臨床研究部会で、特定臨床研究への「研究全体の責任主体」の概念導入を前提に、製薬企業が責任主体になり得る「医薬品の再審査や再評価が目的ではない製造販売後臨床試験」（再… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/3/11 21:00 自動検索（類似記事表示） AIでCSR作成「ほぼ実用可能」 国がん・中村氏 2026/02/27 20:28 GCP省令改正の検討状況、明らかに シングルIRB原則化など、厚労省 2025/04/02 21:37 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/07/23 23:11 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11 AMEDの26年度研究事業方針、大筋了承 厚科審・科学技術部会 2025/07/17 20:10