アクテムラ、重症コロナでWHO事前認証を取得 2022/2/22 22:23 保存する スイス・ロシュは22日までに、ヒト化抗ヒトIL-6受容体モノクローナル抗体「アクテムラ」（一般名＝トシリズマブ）の点滴静注製剤が、重症の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）患者に対するWHO… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 希少疾病薬の開発環境、「日本は特別」 アレクシオン・デュノワイエCEO 2026/7/9 04:30 新薬や抗菌薬伸ばし26年度目標達成へ 営業益は330億円、Meiji ファルマ・永里社長 2026/7/8 22:34 タービー/テクベイリ併用「選択しやすい」 日赤医療センター石田氏、J＆Jセミナーで 2026/7/8 21:33 必要な特許満了品の安定供給策を要望へ 東和・吉田社長、GEだけの使用促進は終了 2026/7/8 21:32 ソホノスカプセルを発売 国内初FOP治療薬、IPSEN 2026/7/8 18:44 自動検索（類似記事表示） 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 オンボー、皮下注200mgの追加承認取得 潰瘍性大腸炎の維持療法で 2026/04/16 12:54 アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45
