ジーラスタ、「造血幹細胞の末梢血中動員」の適応追加 協和キリン 2022/2/25 20:02 保存する 協和キリンは25日、持続型G-CSF製剤「ジーラスタ」（一般名＝ペグフィルグラスチム〈遺伝子組換え〉）について、同種末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員の適応追加の承認を、日本で取得… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 連続生産で品質保証の視点が進化！ おとにち 3月10日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（21） 2026/3/10 04:59 「最低薬価」と「共連れ廃止」が高評価 日刊薬業調査、最低評価は「中間年実施」 2026/3/10 04:30 タズベリクの海外販売中止、2次悪性腫瘍で エーザイ、医療機関に安全性情報を伝達 2026/3/9 22:01 エンハーツ、米国で効能追加申請 術前療法後のHER2陽性乳がん治療、第一三共 2026/3/9 18:41 緊急避妊薬レソエル72を発売 スイッチOTCで、1錠6300円 2026/3/9 18:40 自動検索（類似記事表示） 「クリースビータ」にシリンジ製剤を追加 協和キリン 2025/06/25 18:46 アネメトロの小児用量追加、公知申請妥当 未承認薬検討会議 2025/03/14 20:56 東和、タクロリムスの適応追加申請 住友ファーマのドパミン神経前駆細胞申請に伴い 2025/08/05 17:12 有棘細胞がんの適応追加を申請 リジェネロンのリブタヨ 2025/12/11 21:31 協和キリン、今年も希望退職者を募集 人数は定めず 2025/05/07 23:26