二次性副甲状腺機能亢進症薬、米社に開発・販売権付与 EAファーマ 2022/3/1 20:14 保存する EAファーマは1日、血液透析患者の二次性副甲状腺機能亢進症治療薬「AJT240」(開発コード、一般名=ウパシカルセトナトリウム水和物)について、日本・韓国・中国・台湾・ASEANを除く全世界での独占… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】ゼリア、2.1%増収 アサコールやディフィクリアが伸長 2026/5/8 21:15 【決算】小野、海外好調で増収増益 オプジーボ依存脱却へ布石 2026/5/8 21:15 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/5/8 21:14 米カプリコール、日本新薬を提訴 米国のDMD治療薬販売契約解除で 2026/5/8 21:14 レケンビ皮下注の初期療法、審査延長 追加情報提出で3カ月、米国で 2026/5/8 19:07 自動検索(類似記事表示) 副甲状腺機能低下症薬ヨビパスを発売 帝人ファーマ、希少疾患を注力領域に 2025/11/06 15:50 7月部会通過の12品目26規格を承認 厚労省、不眠症薬ボルズィなど 2025/08/25 21:18 【決算】営業益48.8%減、扶桑薬品 物価高・人件費高騰の影響で 2025/11/10 20:27 甲状腺眼症治療薬の導入契約締結 キッセイ、米ビリジアン社から 2025/07/30 21:44 31日に第一部会、セタネオなど 大正製薬の不眠症薬ボルズィも 2025/07/24 22:50