進行期パーキンソン病薬ABBV-951を国内申請 アッヴィ、リンヴォック適応追加も 2022/3/14 20:51 保存する アッヴィは14日、進行期パーキンソン病治療薬として開発を進めているABBV-951（開発コード、一般名＝ホスレボドパ/ホスカルビドパ水和物）について、国内で承認申請を行った。 同剤はレボドパ/カルビ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 白血病治療薬候補、米国でBT指定 住友ファーマのエンゾメニブ 2026/10/27 12:06 フェゾリネタントを中国申請 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/10/27 10:45 日本が創薬で後れを取った理由 おとにち火曜 世界の創薬現場から、ゆるっと考える“日本のこれから”（3） 2026/10/27 04:59 血漿分画製剤増産へ、国の支援は不可欠 JB・福田執行役員 2026/10/27 04:30 新製品や海外事業の伸長は 製薬企業・卸の中間決算、特許切れの影響も注目 2026/10/27 04:30 自動検索（類似記事表示） リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02 円形脱毛症の適応追加を国内申請 アッヴィのリンヴォック 2025/12/15 17:57
