進行期パーキンソン病薬ABBV-951を国内申請 アッヴィ、リンヴォック適応追加も 2022/3/14 20:51 保存する アッヴィは14日、進行期パーキンソン病治療薬として開発を進めているABBV-951(開発コード、一般名=ホスレボドパ/ホスカルビドパ水和物)について、国内で承認申請を行った。 同剤はレボドパ/カルビ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 医薬品業界を静かに支えています! おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」(13) 2026/7/9 04:59 希少疾病薬の開発環境、「日本は特別」 アレクシオン・デュノワイエCEO 2026/7/9 04:30 新薬や抗菌薬伸ばし26年度目標達成へ 営業益は330億円、Meiji ファルマ・永里社長 2026/7/8 22:34 タービー/テクベイリ併用「選択しやすい」 日赤医療センター石田氏、J&Jセミナーで 2026/7/8 21:33 必要な特許満了品の安定供給策を要望へ 東和・吉田社長、GEだけの使用促進は終了 2026/7/8 21:32 自動検索(類似記事表示) リンヴォック、pcJIAで適応追加申請 アッヴィ 2025/09/12 14:38 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02 円形脱毛症の適応追加を国内申請 アッヴィのリンヴォック 2025/12/15 17:57