進行期パーキンソン病薬ABBV-951を国内申請 アッヴィ、リンヴォック適応追加も 2022/3/14 20:51 保存する アッヴィは14日、進行期パーキンソン病治療薬として開発を進めているABBV-951（開発コード、一般名＝ホスレボドパ/ホスカルビドパ水和物）について、国内で承認申請を行った。 同剤はレボドパ/カルビ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 連続生産で品質保証の視点が進化！ おとにち 3月10日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（21） 2026/3/10 04:59 「最低薬価」と「共連れ廃止」が高評価 日刊薬業調査、最低評価は「中間年実施」 2026/3/10 04:30 タズベリクの海外販売中止、2次悪性腫瘍で エーザイ、医療機関に安全性情報を伝達 2026/3/9 22:01 エンハーツ、米国で効能追加申請 術前療法後のHER2陽性乳がん治療、第一三共 2026/3/9 18:41 緊急避妊薬レソエル72を発売 スイッチOTCで、1錠6300円 2026/3/9 18:40 自動検索（類似記事表示） 日本化薬、ヒュミラBSが適応追加 X線基準満たさぬ体軸性脊椎関節炎 2025/03/19 14:20 リンヴォック、pcJIAで適応追加申請 アッヴィ 2025/09/12 14:38 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02