「ジャディアンス」の添文改訂周知 PMDA、左室駆出率保たれた心不全にも使用可能に 2022/4/6 22:09 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は6日、日本べーリンガーインゲルハイムのSGLT2阻害剤「ジャディアンス錠10mg」(一般名=エンパグリフロジン)の慢性心不全に関する添付文書改訂を周知した。 従来… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 元日薬連会長の眞鍋淳氏に旭日重光章 26年秋の叙勲 2026/11/3 05:00 リブメルディの承認可否を審議へ 9日に再生医療部会 2026/11/2 21:14 エトミデート2.7キロ密輸か 台湾人逮捕、大阪府警・税関 2026/11/2 18:49 薬事活動でのAI活用指針を公表 PMDA、「人間中心の原則」を明確化 2026/11/2 17:56 「穿刺血」検査薬のスイッチ化、議論再開 来年2月ごろ取りまとめへ 2026/11/2 10:12 自動検索(類似記事表示) 心不全薬、30年の国内市場は1.5倍に 24年比で、富士経済調査 2026/01/09 19:59 ケレンディアを「CKMの標準薬に」 バイエル薬品、育薬に注力 2026/02/20 04:30 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 先駆的再生医療等製品、初指定 バイエルの2品目、厚労省 2025/12/10 18:36 免疫抑制剤3製品、添文改訂へ PMDA、リハートの条件・期限付き承認で 2026/03/09 21:09