「ジャディアンス」の添文改訂周知 PMDA、左室駆出率保たれた心不全にも使用可能に 2022/4/6 22:09 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は6日、日本べーリンガーインゲルハイムのSGLT2阻害剤「ジャディアンス錠10mg」（一般名＝エンパグリフロジン）の慢性心不全に関する添付文書改訂を周知した。 従来… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） 心不全薬、30年の国内市場は1.5倍に 24年比で、富士経済調査 2026/01/09 19:59 ケレンディアを「CKMの標準薬に」 バイエル薬品、育薬に注力 2026/02/20 04:30 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 先駆的再生医療等製品、初指定 バイエルの2品目、厚労省 2025/12/10 18:36 免疫抑制剤3製品、添文改訂へ PMDA、リハートの条件・期限付き承認で 2026/03/09 21:09
