GMP調査指摘事項を公表、初回は原料ラベル確認の逸脱 PMDA、「オレンジレター」として 2022/4/28 20:53 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は28日、GMP調査における指摘事項のうち、周知が特に有用とされる事例を掲載用紙の色にちなみ「オレンジレター」として公表した。 PMDAは今年度から品質向上に向けた… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/3/11 21:00 自動検索（類似記事表示） 勝山ファーマのGMP逸脱が影響 ヴィアトリスの出荷停止 2025/06/20 22:09 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上 2025/09/05 18:24 小児用薬開発計画の努力義務で改正通知 厚労省 2026/03/02 20:31 水酸化Na約20グラムを紛失、沢井製薬 「未記録で廃棄の可能性高い」 2025/05/20 18:17