GMP調査指摘事項を公表、初回は原料ラベル確認の逸脱 PMDA、「オレンジレター」として 2022/4/28 20:53 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は28日、GMP調査における指摘事項のうち、周知が特に有用とされる事例を掲載用紙の色にちなみ「オレンジレター」として公表した。 PMDAは今年度から品質向上に向けた… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 外国平均価格調整「米国価格に対応を」 製薬協、衛藤勉強会で要望 2026/11/4 20:36 米中間選挙、共和大敗 民主、上下両院で多数派奪還 2026/11/4 18:04 乖離率で限定せず完全実施を 財政審、27年度薬価改定で 2026/11/4 16:05 元厚労相の武見敬三氏に旭日大綬章 26年秋の叙勲 2026/11/4 12:30 元日薬連会長の眞鍋淳氏に旭日重光章 26年秋の叙勲 2026/11/3 05:00 自動検索（類似記事表示） GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 製品名記載、容器外箱も可能に 再生医療等製品で厚労省・局長通知 2026/04/02 21:14 ニプロ、埼玉工場でも自主回収 有効期間超過の原薬使用 2026/07/23 04:30 薬事活動でのAI活用指針を公表 PMDA、「人間中心の原則」を明確化 2026/11/02 17:56 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30
