「クレナフィン」、導出先が欧州で承認申請 科研製薬 2022/5/30 16:39 保存する 科研製薬は30日、同社が創製した爪白癬治療剤「クレナフィン」について、導出先のスペイン・アルミラル社が、ドイツ連邦医薬品医療機器庁とイタリア医薬品庁に販売承認申請を分散審査方式で提出したと発表した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/3/10 21:08 シージェン社との特許係争終結 第一三共の勝訴が確定 2026/3/10 18:39 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 連続生産で品質保証の視点が進化！ おとにち 3月10日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（21） 2026/3/10 04:59 自動検索（類似記事表示） 科研導出の爪白癬治療薬、伊で承認取得 マイルストーン報酬を受領 2025/03/28 18:47 科研、ドイツでも爪白癬治療剤の承認取得 2025/09/05 11:08 科研製薬、クレナフィンAGを発売 2025/09/12 13:50 クレナフィンAG「安定供給の準備整い次第」発売 科研製薬 2025/06/13 19:42 【決算】海外売上高が4倍増 科研製薬、STAT6阻害剤導出 2025/05/12 22:22