中外「FoundationOne CDx」、4薬剤のコンパニ診断可能に 2日付で承認取得 2022/6/3 20:07 保存する 中外製薬は3日、遺伝子変異解析プログラム「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」について、非小細胞肺がんと悪性黒色腫に対する4つの薬剤のコンパニオン診断として、2日に厚生労働省… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/3/10 21:08 シージェン社との特許係争終結 第一三共の勝訴が確定 2026/3/10 18:39 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 連続生産で品質保証の視点が進化！ おとにち 3月10日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（21） 2026/3/10 04:59 自動検索（類似記事表示） オータイロのNTRK陽性がんを追加 中外のFoundationOne CDx 2025/11/20 18:07 トルカプ併用療法のコンパニ診断で承認取得 理研ジェネシス 2025/09/26 13:27 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 ライブリバント/ラズクルーズ併用が承認 ヤンセン、EGFR変異陽性NSCLCで 2025/03/27 19:44