グリベック後発品に適応追加、先発品と同一に 製薬各社 2022/6/15 19:21 保存する 製薬各社は15日、抗悪性腫瘍剤「グリベック」の後発医薬品であるイマチニブについて、FIP1L1-PDGFRα陽性の好酸球増多症候群・慢性好酸球性白血病に関する効能・効果と用法・用量の追加が承認された… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 イムルリオ発売、承認から約10カ月で 日本イーライリリー 2026/10/30 12:24 米MFN政策、「ヤッカい度」は星5！ おとにち金曜 薬価にまつわるヤッカいなこと（4） 2026/10/30 04:59 【決算】武田、実質営業益が増益転換 キム社長「進むべき方向に自信」 2026/10/29 22:38 【決算】小野薬品、減収も営業益11％増 フォシーガ共同販売終了が影響 2026/10/29 22:07 【決算】研開費の大幅増で最終赤字に JCR、契約金収入の遅れも 2026/10/29 21:39 自動検索（類似記事表示） 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55 新薬を一斉承認、4月下旬の通過品目 ジャスケイドやエムネクスパイクなど 2026/05/18 23:01 第二部会、ジャスケイドなど承認了承 モデルナの新規コロナワクチンも 2026/04/27 23:44 薬価は先発の35％ 10社参入のビムパット後発品、各社5日から販売開始 2025/12/05 04:30 ベーリンガーのジャスケイドなど審議へ 27日に医薬品第二部会 2026/04/20 20:48
