グリベック後発品に適応追加、先発品と同一に 製薬各社 2022/6/15 19:21 保存する 製薬各社は15日、抗悪性腫瘍剤「グリベック」の後発医薬品であるイマチニブについて、FIP1L1-PDGFRα陽性の好酸球増多症候群・慢性好酸球性白血病に関する効能・効果と用法・用量の追加が承認された… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 薬液調製で気を付けていること！ おとにち木曜 注射剤1本の舞台裏（4） 2026/10/29 04:59 インチュニブ後発品、12月収載見送り ニプロ、品質の問題で 2026/10/28 22:57 GLP-1、不適正使用の実態把握へ ノボ、供給制限に踏み切る可能性も 2026/10/28 21:52 レケンビ、グローバル売上高は615億円 エーザイ、4～9月期 2026/10/28 21:43 ツムラ、業績予想を上方修正 養命酒製造子会社化などで 2026/10/28 20:29 自動検索（類似記事表示） 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55 新薬を一斉承認、4月下旬の通過品目 ジャスケイドやエムネクスパイクなど 2026/05/18 23:01 第二部会、ジャスケイドなど承認了承 モデルナの新規コロナワクチンも 2026/04/27 23:44 薬価は先発の35％ 10社参入のビムパット後発品、各社5日から販売開始 2025/12/05 04:30 ベーリンガーのジャスケイドなど審議へ 27日に医薬品第二部会 2026/04/20 20:48
