中外製薬、「ヘムライブラ」が適応追加 後天性血友病Aの出血傾向抑制で 2022/6/20 21:34 保存する 中外製薬は20日、血友病A治療薬「ヘムライブラ」(一般名=エミシズマブ〈遺伝子組換え〉)について、「後天性血友病A患者における出血傾向の抑制」に関する適応追加承認を取得したと発表した。同剤は2021… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 最初は戸惑う「カタカナ英語」集めました! おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」(4) 2026/5/8 04:59 膀胱がん治療の新システムを開発 米J&J、ゲムシタビンを3週間局所送達 2026/5/8 04:30 【決算】協和キリン、中長期KPIは変更せず コア営業利益の通期予想は上方修正 2026/5/7 22:03 大塚製薬工場、米孫会社の増資決定 1.3億ドル、事業基盤の強化と拡大が狙い 2026/5/7 21:00 わかもと株主総会で中計見直し提案へ ナナホシ、定量目標設定と達成状況開示を 2026/5/7 20:07 自動検索(類似記事表示) インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35 ボンベンディ、用法・用量追加を申請 武田のVWD治療薬、未成年者用 2025/06/10 20:00 【決算】NXT007、26年に3つのグローバルP3開始 中外の次世代型バイスペシフィック抗体 2026/04/24 23:00 テセントリク、胸腺がんの適応追加申請 中外製薬 2025/05/14 18:55