中外製薬、「ヘムライブラ」が適応追加 後天性血友病Aの出血傾向抑制で 2022/6/20 21:34 保存する 中外製薬は20日、血友病A治療薬「ヘムライブラ」（一般名＝エミシズマブ〈遺伝子組換え〉）について、「後天性血友病A患者における出血傾向の抑制」に関する適応追加承認を取得したと発表した。同剤は2021… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/3/10 21:08 シージェン社との特許係争終結 第一三共の勝訴が確定 2026/3/10 18:39 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 連続生産で品質保証の視点が進化！ おとにち 3月10日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（21） 2026/3/10 04:59 自動検索（類似記事表示） インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35 血友病薬ヒムペブジを発売 ファイザー 2025/03/24 18:36 【中医協】在宅自己注、3製品を了承 「ヒムペブジ」など 2025/03/13 11:34 ボンベンディ、用法・用量追加を申請 武田のVWD治療薬、未成年者用 2025/06/10 20:00