サノフィの血友病薬、米でBT指定 今年から世界各国で申請へ 2022/6/22 20:39 保存する サノフィは22日、血友病治療薬efanesoctocog alfa（一般名、開発コード＝BIVV001）について、米FDA（食品医薬品局）からブレークスルーセラピー（画期的治療薬）の指定を受けたと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 日医工・岩本社長「再生フェーズは終了」 3期連続コア営業増益で、生産と品質保証も改善 2026/7/7 21:17 中国で一変申請受理、MIBC術前後補助療法 パドセブ/キイトルーダ併用、アステラス 2026/7/7 21:16 千歳市に血漿分画製剤の新工場建設 日本血液製剤機構、増産へ事業構想発表 2026/7/7 21:16 ワクチン開発推進、福島県の事業に採択 Meiji ファルマ/ARCALIS 2026/7/7 18:35 欧州で転移・再発TNBC1次治療の適応追加 米ギリアドのトロデルビ 2026/7/7 17:13 自動検索（類似記事表示） 血友病薬ヒムペブジ、添文改訂を公表 PMDA 2025/12/09 14:15 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/06/26 17:31 インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 ベングルスタット、P3で主要項目達成 仏サノフィ、日本で26年中に申請へ 2026/02/10 20:12 5年で5つの希少疾患に製品 新薬や適応追加で、Sobiジャパン・金社長 2025/09/09 20:55
