プラケニルとサイラムザ、評価中リスク公表 PMDA 2022/7/29 22:51 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は29日、評価中のリスク情報として、サノフィのエリテマトーデス治療薬「プラケニル」（一般名＝ヒドロキシクロロキン硫酸塩）の「肝機能障害」、日本イーライリリーの抗悪性… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 骨太原案、中間年改定「実施する」 イノベさらなる評価も検討 2026/6/30 22:31 政府が成長戦略案、7月に閣議決定へ 創薬・先端医療など17分野で官民投資拡大 2026/6/30 22:12 抗菌薬4成分の添文改訂を指示 厚労省、ピボキシル基の小児用薬 2026/6/30 22:11 「対GDP比で医療費調整」に慎重意見 自民・社保調査会役員会 2026/6/30 21:40 衆院、予防接種法改正案を可決 参院に送付 2026/6/30 20:57 自動検索（類似記事表示） PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 評価中リスク公表、アミティーザなど PMDA 2025/09/19 19:59 PMDA、評価中リスク3件を公表 インフリキシマブとエタネルセプトなど 2026/03/27 19:57
