プラケニルとサイラムザ、評価中リスク公表 PMDA 2022/7/29 22:51 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は29日、評価中のリスク情報として、サノフィのエリテマトーデス治療薬「プラケニル」(一般名=ヒドロキシクロロキン硫酸塩)の「肝機能障害」、日本イーライリリーの抗悪性… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬分野への投資「重点的に検討」 政府・成長戦略実行計画に向け 2026/11/6 22:15 【中医協】ケサンラの薬価、3.93%引き下げ 費用対で、来年2月から 2026/11/6 21:49 【中医協】薬価削除、657品目を報告 アクトヒブやアロフィセルなど 2026/11/6 21:45 【中医協】新薬16成分、13日収載へ キイトルーダ皮下注、ピーク時754億円に 2026/11/6 21:20 メトホルミン併用維持療法は「適」 先進医療B、初発膠芽腫で 2026/11/6 10:53 自動検索(類似記事表示) PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/08/25 19:21 PMDA、評価中リスク3件を公表 インフリキシマブとエタネルセプトなど 2026/03/27 19:57 PMDA、評価中リスク2件を公表 鉄剤とST配合剤 2026/05/19 19:07