プラケニルとサイラムザ、評価中リスク公表 PMDA 2022/7/29 22:51 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は29日、評価中のリスク情報として、サノフィのエリテマトーデス治療薬「プラケニル」（一般名＝ヒドロキシクロロキン硫酸塩）の「肝機能障害」、日本イーライリリーの抗悪性… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索（類似記事表示） 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 評価中リスク公表、アミティーザなど PMDA 2025/09/19 19:59 評価中のリスクを更新、PMDA RA系製剤27成分など 2025/08/08 21:22 利尿薬・降圧薬16成分に評価中リスク PMDA、「急性近視」など 2025/04/18 23:40