「リムパーザ」、欧州で適応追加を取得 高リスク早期乳がん術後療法で 2022/8/10 20:57 保存する 英アストラゼネカと米メルクは10日までに、PARP阻害剤「リムパーザ」（一般名＝オラパリブ）について、欧州で「術前または術後のいずれかに化学療法を受けた生殖細胞系列のBRCA遺伝子変異陽性かつヒト上… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 「コーヒーかす」は再利用できますよ おとにち 3月11日（水） 世界の不思議にわくわくメマイ！（20） 2026/3/11 04:59 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/3/10 21:08 シージェン社との特許係争終結 第一三共の勝訴が確定 2026/3/10 18:39 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 自動検索（類似記事表示） トロデルビ、さらなる適応追加で承認申請 ギリアド、乳がんのADC 2026/02/13 13:25 トロデルビの適応追加を申請 ギリアド 2025/04/24 20:46 エンハーツ、中国で5つ目の適応を取得 第一三共、HER2低発現または超低発現乳がんで 2025/12/25 18:25 ダトロウェイ、中国で承認取得 第一三共のADC 2025/08/25 20:18 エンハーツ、国際P3で主要項目達成 第一三共、HER2陽性乳がん術前療法で 2025/05/07 21:14