審議品目5件を承認、「リムパーザ」適応追加など 厚労省 2022/8/24 18:46 保存する 厚生労働省は24日付で、適応追加などに関する審議品目5件（10品目）を承認した。7月と8月の医薬品部会で了承されていたもので、アストラゼネカのPARP阻害剤「リムパーザ錠100mg/150mg」（一… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索（類似記事表示） ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 27日に新薬、効能追加など一斉承認 新有効成分7品目、ジェンマブのテブダックなど 2025/03/27 21:09 レミフェンタニル、無痛分娩は「適応外」 PMDAが注意喚起 2025/07/14 17:26 審議品目の承認了承 第二部会、ファイザーのツカイザなど 2026/01/29 23:06 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53