「ユルトミリス」、全身型重症筋無力症の適応追加 アレクシオン 2022/8/25 20:10 保存する アレクシオンファーマは25日、「ユルトミリス点滴静注300mg」「同HI点滴静注300mg/3mL」「同HI点滴静注1100mg/11mL」（一般名＝ラブリズマブ〈遺伝子組み換え〉）について、成人の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】協和キリン、中長期KPIは変更せず コア営業利益の通期予想は上方修正 2026/5/7 22:03 大塚製薬工場、米孫会社の増資決定 1.3億ドル、事業基盤の強化と拡大が狙い 2026/5/7 21:00 わかもと株主総会で中計見直し提案へ ナナホシ、定量目標設定と達成状況開示を 2026/5/7 20:07 武田、TAK-881の国際P2/3で好結果 26年度中に日米欧で承認申請へ 2026/5/7 20:02 国内研究2拠点を統合、横浜市に移転へ 協和キリン、新薬創製を加速 2026/5/7 19:31 自動検索（類似記事表示） ユプリズナ、国内で適応追加申請 田辺三菱、全身型重症筋無力症で 2025/10/14 17:30 全身型重症筋無力症薬アイマービーを発売 J＆J、小児患者に新たな選択肢 2025/11/12 20:21 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 希少疾病用医薬品に11件を指定 医薬品審査管理課 2025/12/23 18:42 ヒフデュラ、プレフィルドシリンジ発売 アルジェニクスジャパン 2025/12/15 18:44
