医薬品部会で了承の27件を報告 薬事分科会 2022/9/16 21:38 保存する 厚生労働省は16日に薬事・食品衛生審議会薬事分科会を開き、日本イーライリリーのGIP/GLP-1受容体作動薬「マンジャロ」（一般名＝チルゼパチド）や大正製薬の抗TNFα抗体ナノボディ製剤「ナノゾラ」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索（類似記事表示） ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 セマグルチドなど、重大な副作用に「イレウス」 厚労省、添文改訂を指示 2025/07/30 18:36 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 テゼスパイアに最適使用推進GL 医薬品審査管理課 2026/02/19 19:09 21日に第二部会、GSKのADCなど モデルナのRSVワクチンは国内3番手 2025/04/11 20:34