「スキリージ」、クローン病薬として追加承認 アッヴィ 2022/9/26 20:32 保存する アッヴィは26日、IL-23阻害剤「スキリージ」(一般名=リサンキズマブ〈遺伝子組換え〉)について、中等症から重症の成人クローン病治療薬として「点滴静注600mg」と「皮下注360mgオートドーザー… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】協和キリン、中長期KPIは変更せず コア営業利益の通期予想は上方修正 2026/5/7 22:03 大塚製薬工場、米孫会社の増資決定 1.3億ドル、事業基盤の強化と拡大が狙い 2026/5/7 21:00 わかもと株主総会で中計見直し提案へ ナナホシ、定量目標設定と達成状況開示を 2026/5/7 20:07 武田、TAK-881の国際P2/3で好結果 26年度中に日米欧で承認申請へ 2026/5/7 20:02 国内研究2拠点を統合、横浜市に移転へ 協和キリン、新薬創製を加速 2026/5/7 19:31 自動検索(類似記事表示) 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 来月4日に第一部会、ベルスピティなど 厚労省 2025/05/21 22:25 トレムフィア、点滴静注200mgなど発売 ヤンセン、潰瘍性大腸炎薬で 2025/05/21 22:02 オンボー200mg皮下注製剤を発売 日本リリー/持田製薬 2025/05/21 21:21 第一部会、エアウィンなど承認了承 MSDの新作用機序PAH薬 2025/06/05 00:41