武田のデング熱ワクチン、米で優先審査指定 2022/11/24 20:46 保存する 武田薬品工業は24日、デング熱ワクチン候補TAK-003(開発コード)が米FDA(食品医薬品局)から生物学的製剤承認申請(BLA)の優先審査に指定されたと発表した。米国では4歳から60歳を接種対象に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 わかもと株主総会で中計見直し提案へ ナナホシ、定量目標設定と達成状況開示を 2026/5/7 20:07 武田、TAK-881の国際P2/3で好結果 26年度中に日米欧で承認申請へ 2026/5/7 20:02 国内研究2拠点を統合、横浜市に移転へ 協和キリン、新薬創製を加速 2026/5/7 19:31 耳鳴治療用アプリの検証的試験開始 杏林/サスメド 2026/5/7 19:31 クレナフィン、導出先が独で発売 科研製薬 2026/5/7 18:07 自動検索(類似記事表示) 抗がん剤タレトレクチニブ、欧州で申請受理 エーザイ/米ニュベーション社 2026/03/27 12:02 デングウイルスワクチン、タイでP2開始 Meiji ファルマとKMバイオ 2025/08/21 12:17 レケンビ皮下注、中国で優先審査指定 エーザイ/米バイオジェン 2026/02/09 13:01 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 RVOに伴う黄斑浮腫の適応で承認推奨 独バイエルのアイリーア8mg、欧州で 2025/12/18 19:27