抗PD-1抗体「リブタヨ」の承認取得 サノフィ 2022/12/23 22:58 保存する サノフィは23日、抗PD-1抗体「リブタヨ点滴静注350mg」（一般名＝セミプリマブ〈遺伝子組換え〉）の製造販売承認を取得した。 効能・効果は「がん化学療法後に増悪した進行または再発の子宮頸がん」。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 二重盲検が解除、私は治験薬の方でした おとにち 3月12日（木） 病気と薬と私と（22） 2026/3/12 04:59 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/3/12 04:30 G1見直し、消極的支持が半数 撤退ルールに課題、本紙調査 2026/3/12 04:30 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/3/11 21:56 細胞・遺伝子薬の開発・製造迅速化で協業 独メルクとサイト-ファクト 2026/3/11 20:53 自動検索（類似記事表示） 有棘細胞がんの適応追加を申請 リジェネロンのリブタヨ 2025/12/11 21:31 リブタヨの営業強化、MR50人以上増員 リジェネロン・ジャパン、がん領域の事業拡大へ 2025/10/03 04:30 27日に新薬、効能追加など一斉承認 新有効成分7品目、ジェンマブのテブダックなど 2025/03/27 21:09 ADC、テブダックを発売 ジェンマブ 2025/05/21 20:32 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41