抗PD-1抗体「リブタヨ」の承認取得 サノフィ 2022/12/23 22:58 保存する サノフィは23日、抗PD-1抗体「リブタヨ点滴静注350mg」(一般名=セミプリマブ〈遺伝子組換え〉)の製造販売承認を取得した。 効能・効果は「がん化学療法後に増悪した進行または再発の子宮頸がん」。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 クレナフィン、導出先が独で発売 科研製薬 2026/5/7 18:07 ベオーバ、小児対象に国内P3開始 杏林製薬 2026/5/7 17:58 後天性視床下部性肥満薬を国内申請 リズムファーマ 2026/5/7 16:26 第一三共ヘルスケア、一般用薬を値上げ 物価高騰で 2026/5/7 16:25 「支える側」から見た東京マラソン おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」(4) 2026/5/7 04:59 自動検索(類似記事表示) 有棘細胞がんの適応追加を申請 リジェネロンのリブタヨ 2025/12/11 21:31 リブタヨの営業強化、MR50人以上増員 リジェネロン・ジャパン、がん領域の事業拡大へ 2025/10/03 04:30 ADC、テブダックを発売 ジェンマブ 2025/05/21 20:32 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04