抗PD-1抗体「リブタヨ」の承認取得 サノフィ 2022/12/23 22:58 保存する サノフィは23日、抗PD-1抗体「リブタヨ点滴静注350mg」（一般名＝セミプリマブ〈遺伝子組換え〉）の製造販売承認を取得した。 効能・効果は「がん化学療法後に増悪した進行または再発の子宮頸がん」。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 mRNAがんワクチン、P3で主要項目達成 米モデルナ/米メルク、術後メラノーマで 2026/8/20 14:37 傳社長が米国本社に異動 バイオジェン・ジャパン 2026/8/20 12:22 アレルギー性結膜炎治療薬、国内P3開始 千寿製薬、田辺ファーマから導入 2026/8/20 12:21 ゲームのプレイデータが医療に生きる！ おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（18） 2026/8/20 04:59 CAGR25％以上へ、達成の鍵はアムヴトラ アルナイラムジャパン・岡田社長 2026/8/20 04:30 自動検索（類似記事表示） 有棘細胞がんの適応追加を申請 リジェネロンのリブタヨ 2025/12/11 21:31 リブタヨの営業強化、MR50人以上増員 リジェネロン・ジャパン、がん領域の事業拡大へ 2025/10/03 04:30 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 ケサンラ、用法・用量の一変承認で留意事項 厚労省が通知 2025/08/26 17:04 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57
