フル承認へ米で一変申請 エーザイ/バイオジェンのレカネマブ 2023/1/8 02:32 保存する エーザイと米バイオジェンは7日、アルツハイマー病（AD）治療薬レカネマブ（米国製品名「レケンビ」）のフル承認に向けて、生物製剤承認の一部変更申請を米FDA（食品医薬品局）に提出したと発表した。同剤は… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 レカネマブ売上高、30年以降に最大化 エーザイ・内藤CEO、年2万6500ドルは「価値に見合った価格」 2023/1/8 02:24 製薬企業最新記事 旭川医大の講義室に命名権 TSUMUGU HD 2026/11/2 17:28 タカラバイオの細胞加工受託事業を承継 S-RACMO、来年1月に 2026/11/2 16:48 リジュセア、韓国で承認取得 参天の近視進行抑制点眼液 2026/11/2 16:47 エラヒアのコンパニオン診断薬発売 ロシュ・ダイアグノスティックス 2026/11/2 15:58 その業務フローは本当に必要？ おとにち月曜 IT・DXサラリ・ハット課（3） 2026/11/2 04:59 自動検索（類似記事表示） レケンビ皮下注、初期療法でFDA承認 エーザイ/米バイオジェン 2026/07/14 11:51 レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27 レケンビ皮下注、中国で申請受理 エーザイ/米バイオジェン 2026/01/06 14:40 【解説】AD治療薬、次の一手を探る 早期介入やタウ標的薬に期待 2026/10/26 04:30 レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/03/24 20:56
