フル承認へ米で一変申請

エーザイ/バイオジェンのレカネマブ

2023/1/8 02:32

　エーザイと米バイオジェンは7日、アルツハイマー病（AD）治療薬レカネマブ（米国製品名「レケンビ」）のフル承認に向けて、生物製剤承認の一部変更申請を米FDA（食品医薬品局）に提出したと発表した。同剤は…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

関連記事

レカネマブ売上高、30年以降に最大化

エーザイ・内藤CEO、年2万6500ドルは「価値に見合った価格」
2023/1/8 02:24

製薬企業最新記事

後天性視床下部性肥満薬を国内申請

リズムファーマ
2026/5/7 16:26
第一三共ヘルスケア、一般用薬を値上げ

物価高騰で
2026/5/7 16:25
「支える側」から見た東京マラソン

おとにち木曜　　「見えない仕事が命を支える」（4）
2026/5/7 04:59
【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長

J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に
2026/5/1 20:25
オルタシデニブ、台湾企業と導出契約

キッセイ薬品の導入品
2026/5/1 19:06

自動検索（類似記事表示）

レケンビ継続投与でAD進行抑制

認知機能改善効果も、エーザイ/バイオジェン
2025/07/31 20:01
レケンビ、カナダで条件付き承認取得

エーザイ
2025/10/27 14:33
レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理

早期ADの初期療法で
2026/01/26 13:27
レケンビSC-AI初期投与、米で段階的申請

エーザイ/米バイオジェン
2025/09/03 13:56
レケンビ、3本柱の治療戦略を展開

エーザイ・内藤COO、自社品浸透に意欲
2025/10/09 19:06