AD薬ドナネマブ、米で迅速承認ならず リリー、通常承認目指す 2023/1/21 02:06 保存する 米イーライリリーは19日、アルツハイマー病（AD）疾患修飾薬ドナネマブについて、米FDA（食品医薬品局）が迅速承認を認めなかったと発表した。迅速承認の申請に用いた臨床第2相（P2）試験（TRAILB… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 AD治療2剤、使用上の注意改訂を指示 厚労省安対課、レケンビとケサンラで 2026/06/05 19:21 シベプレンリマブ、米で迅速承認取得 大塚製薬 2025/11/26 17:08 レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/03/24 20:56 【中医協】ケサンラ、費用対で引き下げへ 価格調整はレケンビ方式で実施 2026/08/26 23:13
