AD薬ドナネマブ、米で迅速承認ならず リリー、通常承認目指す 2023/1/21 02:06 保存する 米イーライリリーは19日、アルツハイマー病(AD)疾患修飾薬ドナネマブについて、米FDA(食品医薬品局)が迅速承認を認めなかったと発表した。迅速承認の申請に用いた臨床第2相(P2)試験(TRAILB… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 中外製薬、ベア一律1万円 新卒初任給も一律1万円引き上げ 2026/4/3 22:02 内資大手、「状況を精査中」 米政権の関税政策 2026/4/3 20:14 リブロファズ「患者のメリット大きい」 和歌山県立医大・赤松准教授、J&J説明会で 2026/4/3 19:55 ゾルゲンスマの髄注承認取得、ノバルティス 2歳以上も使用可能に 2026/4/3 19:49 中国で5つ目の自社後発品の承認取得 ダイト、フルボキサミンマレイン酸塩で 2026/4/3 19:19 自動検索(類似記事表示) AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 APOE遺伝子検査で共同研究 リリー/国立精神・神経医療研究センター 2025/05/26 18:43 シベプレンリマブ、米で迅速承認取得 大塚製薬 2025/11/26 17:08 レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/03/24 20:56 レケンビ継続投与でAD進行抑制 認知機能改善効果も、エーザイ/バイオジェン 2025/07/31 20:01