AD薬ドナネマブ、米で迅速承認ならず リリー、通常承認目指す 2023/1/21 02:06 保存する 米イーライリリーは19日、アルツハイマー病（AD）疾患修飾薬ドナネマブについて、米FDA（食品医薬品局）が迅速承認を認めなかったと発表した。迅速承認の申請に用いた臨床第2相（P2）試験（TRAILB… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 エムネクスパイク、XFG対応で承認取得 モデルナのコロナワクチン 2026/8/19 20:41 持田製薬、トピロリック錠を承継 富士薬品から、10月1日予定 2026/8/19 19:54 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2026/8/19 19:52 MSD、エアウィンの添文を改訂 海外P3の成績踏まえ 2026/8/19 17:41 6月収載のフォシーガAG、9月4日に発売 ニプロ 2026/8/19 17:41 自動検索（類似記事表示） AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 AD治療2剤、使用上の注意改訂を指示 厚労省安対課、レケンビとケサンラで 2026/06/05 19:21 シベプレンリマブ、米で迅速承認取得 大塚製薬 2025/11/26 17:08 レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/03/24 20:56 AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/08/17 21:54
