AD薬レカネマブ、欧州で申請受理 エーザイ/バイオジェン、23年度の承認取得見込む 2023/1/27 20:17 保存する エーザイと米バイオジェンは27日、アルツハイマー病(AD)疾患修飾薬レカネマブについて、欧州医薬品庁(EMA)が販売承認申請を受理したと発表した。適応は脳内アミロイド病理が確認された早期AD(ADに… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 第一三共ヘルスケア、一般用薬を値上げ 物価高騰で 2026/5/7 16:25 「支える側」から見た東京マラソン おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」(4) 2026/5/7 04:59 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 自動検索(類似記事表示) レケンビ、オーストリアとドイツで発売 エーザイ、EU加盟国で初 2025/08/25 20:19 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27