AD薬レカネマブ、欧州で申請受理 エーザイ/バイオジェン、23年度の承認取得見込む 2023/1/27 20:17 保存する エーザイと米バイオジェンは27日、アルツハイマー病（AD）疾患修飾薬レカネマブについて、欧州医薬品庁（EMA）が販売承認申請を受理したと発表した。適応は脳内アミロイド病理が確認された早期AD（ADに… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 エムネクスパイク、XFG対応で承認取得 モデルナのコロナワクチン 2026/8/19 20:41 持田製薬、トピロリック錠を承継 富士薬品から、10月1日予定 2026/8/19 19:54 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2026/8/19 19:52 MSD、エアウィンの添文を改訂 海外P3の成績踏まえ 2026/8/19 17:41 6月収載のフォシーガAG、9月4日に発売 ニプロ 2026/8/19 17:41 自動検索（類似記事表示） レケンビ、オーストリアとドイツで発売 エーザイ、EU加盟国で初 2025/08/25 20:19 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33
