治験の留意事項でQ&A 厚労省 2023/1/31 20:00 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は31日、医薬品の治験の準備や実施について、一般的な留意事項をまとめた質疑応答集(Q&A)を事務連絡した。 質問と回答は全部で8項目。その中で計画書に規定す… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 放射性薬扱えるCDMO「整備推進」 内閣府専門部会、新アクションプラン案に 2026/11/12 20:48 ビエプチに最適使用推進GL 厚労省・医薬品審査管理課 2026/11/12 20:03 厚労省、即放性経口固形製剤のGL策定 生物学的同等性試験の国際調和で 2026/11/12 16:59 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 自動検索(類似記事表示) 分散型治験の外部委託で通知 医薬品審査管理課 2026/03/19 21:39 同等・同質ならBS臨床試験の省略可 厚労省がQ&A第2弾 2026/05/12 19:29 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55 適正使用の留意事項を通知 フィブリノゲンの適応追加で厚労省 2026/03/23 19:37 レジストリの申請活用などでQ&A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01