AGは少なくとも3成分、アジルバやレブラミドで 6月追補へ承認、メインテートは“後追い” 2023/2/15 23:52 保存する 厚生労働省は15日、6月の薬価追補収載に向けて各社が申請していた後発医薬品22成分81品目を一斉に承認した。初成分の後発品は新剤形も含めて14成分(配合剤も含む)で、そのうち少なくとも武田薬品工業の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) 15日承認の後発品、AGは少なくとも4成分 ボンビバやエパデールにも 2025/08/18 16:17 エクメットとクレナフィンに初後発品 6月追補収載 2025/06/12 00:00 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00