AGは少なくとも3成分、アジルバやレブラミドで 6月追補へ承認、メインテートは“後追い” 2023/2/15 23:52 保存する 厚生労働省は15日、6月の薬価追補収載に向けて各社が申請していた後発医薬品22成分81品目を一斉に承認した。初成分の後発品は新剤形も含めて14成分（配合剤も含む）で、そのうち少なくとも武田薬品工業の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 選定療養対象の長期品リストを訂正 厚労省、4月更新分 2026/3/13 18:30 出産費、全額保険で無償化 医療制度改革法案を決定、政府 2026/3/13 18:26 OTC類似薬、負担増へ 「一部保険外療養」新設で 2026/3/13 17:55 医薬品など「特定国依存」、必要な対策を 自民・イラン情勢合同会議 2026/3/13 13:51 健保法改正案を閣議決定 OTC類似薬で「一部保険外療養」 2026/3/13 12:27 自動検索（類似記事表示） 15日承認の後発品、AGは少なくとも4成分 ボンビバやエパデールにも 2025/08/18 16:17 エクメットとクレナフィンに初後発品 6月追補収載 2025/06/12 00:00 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00