再生医療製品の健康被害報告、「キムリア」が最多97件 厚労省部会、22年度上期の状況 2023/3/16 21:43 保存する 厚生労働省は16日、薬事・食品衛生審議会医療機器・再生医療等製品安全対策部会で、2022年度上期(4月~9月)の再生医療等製品の健康被害の報告状況を示した。因果関係が不明なものを含め、国内外合わせて… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 費用対、検証会議が議論取りまとめ 企業の出席機会増や新規知見活用を 2026/8/18 20:36 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/8/17 23:16 AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/8/17 21:54 後発品17成分77品目を承認 厚生労働省 2026/8/17 20:58 コロナ定点、1.79に増 8月3~9日 2026/8/17 10:39 自動検索(類似記事表示) 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/03/09 22:34 キムリアなどCAR-Tの添文改訂指示 進行性多巣性白質脳症関連を追記 2026/01/13 19:52 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 BMSのブレヤンジ、2つの適応を追加 再発・難治性のMZLとMCL 2026/04/03 18:36