「スキリージ」、掌蹠膿疱症の適応追加へ 第二部会、報告品目4件を了承 2023/4/24 23:33 保存する 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は24日、アッヴィのIL-23阻害剤「スキリージ皮下注150mgシリンジ1mL」「同皮下注150mgペン1mL」「同皮下注75mgシリンジ0.83mL」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 中間年改定「完全実施されるべき」 財政審・春の建議 2026/6/26 20:36 免疫グロブリン自給率、5割台に低下 厚労省、血液事業部会・運営委に報告 2026/6/26 20:35 高濃度グロブリンに製造集約へ 武田、血液事業部会・運営委で報告 2026/6/26 19:51 後発品承認申請、事前連絡を任意要請 PMDA、申請締め切り直前の集中緩和へ 2026/6/26 17:25 骨太方針、自民で議論スタート 鬼木厚労部会長「さらなるイノベ評価を」 2026/6/26 16:46 自動検索(類似記事表示) リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ 2025/10/29 23:07 厚労省、7製品を承認 10月に部会通過 2025/11/20 21:40 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/05/26 00:04 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45