アリセプト後発品各社、レビー小体で一変承認取得 先発品の再審査結果踏まえ 2023/4/26 21:38 保存する 製薬各社は26日、「アリセプト」（一般名＝ドネペジル塩酸塩）の後発医薬品について、レビー小体型認知症に関する用法・用量の一部変更承認を同日付で取得したと発表した。 用法・用量に「投与開始12週間後ま… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 抗PD-1アゴニスト抗体、豪州でP1開始 自己免疫疾患で、Meiji ファルマ/神戸医療産業都市 2026/3/12 19:56 30年末までに女性管理職を30％に 協和キリン、国内目標を設定 2026/3/12 16:57 リリー、西神工場に200億円の追加投資 既存品の需要増や新薬発売を見据え 2026/3/12 16:39 二重盲検が解除、私は治験薬の方でした おとにち 3月12日（木） 病気と薬と私と（22） 2026/3/12 04:59 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/3/12 04:30 自動検索（類似記事表示） 【中医協】レケンビ、15％薬価引き下げへ 費用対効果の特例で最大幅 2025/07/09 21:37 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00 ユルトミリスとソリリスの一変承認取得 アレクシオン 2025/04/02 18:31 ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17 第一部会、エアウィンなど承認了承 MSDの新作用機序PAH薬 2025/06/05 00:41