アリセプト後発品各社、レビー小体で一変承認取得 先発品の再審査結果踏まえ 2023/4/26 21:38 保存する 製薬各社は26日、「アリセプト」(一般名=ドネペジル塩酸塩)の後発医薬品について、レビー小体型認知症に関する用法・用量の一部変更承認を同日付で取得したと発表した。 用法・用量に「投与開始12週間後ま… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 その記録を残すのは誰のため? おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」(12) 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 自動検索(類似記事表示) 【中医協】レケンビ、15%薬価引き下げへ 費用対効果の特例で最大幅 2025/07/09 21:37 ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17 ケサンラ、用法・用量の一変承認で留意事項 厚労省が通知 2025/08/26 17:04 アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55