アリセプト後発品各社、レビー小体で一変承認取得 先発品の再審査結果踏まえ 2023/4/26 21:38 保存する 製薬各社は26日、「アリセプト」（一般名＝ドネペジル塩酸塩）の後発医薬品について、レビー小体型認知症に関する用法・用量の一部変更承認を同日付で取得したと発表した。 用法・用量に「投与開始12週間後ま… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 製薬企業へ転職、目がめっちゃ疲れる！ おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（8） 2026/8/18 04:59 久光、薬価制度改革後もAG承認取得 選定療養など「環境変化への対応」 2026/8/18 04:30 ドロップスクリーンA-2、年内に発売へ ケミファのアレルギー検査装置 2026/8/17 19:13 コミナティ、XFG変異株対応で承認取得 ファイザー/ビオンテック 2026/8/17 19:12 サノフィ、熊本地震で義援金 マッチングギフトも 2026/8/17 18:12 自動検索（類似記事表示） 後発品2社、多数の販売を中止 沢井は22成分46品目、高田は15成分30品目 2026/08/12 19:12 ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17 ケサンラ、用法・用量の一変承認で留意事項 厚労省が通知 2025/08/26 17:04 ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/08/07 20:33 アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28
