PET診断薬「アミヴィッド」の適応追加申請 PDRファーマ、初期ADのエビデンス踏まえ 2023/4/28 23:29 保存する ペプチドリームは27日、連結子会社のPDRファーマが、アミロイドPET検査用イメージング剤「アミヴィッド静注」（一般名＝フロルベタピル〈<sup>18</sup>F〉）の適応追加申請を国内で行ったと… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 AI創薬で提携、契約総額は最大6億ドル 米インシリコ社/武田薬品 2026/7/2 17:57 自動検索（類似記事表示） AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビ、3本柱の治療戦略を展開 エーザイ・内藤COO、自社品浸透に意欲 2025/10/09 19:06 ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 レケンビ、オーストリアとドイツで発売 エーザイ、EU加盟国で初 2025/08/25 20:19
