PET診断薬「アミヴィッド」の適応追加申請 PDRファーマ、初期ADのエビデンス踏まえ 2023/4/28 23:29 保存する ペプチドリームは27日、連結子会社のPDRファーマが、アミロイドPET検査用イメージング剤「アミヴィッド静注」（一般名＝フロルベタピル〈<sup>18</sup>F〉）の適応追加申請を国内で行ったと… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 「支える側」から見た東京マラソン おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（4） 2026/5/7 04:59 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 自動検索（類似記事表示） AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビ、3本柱の治療戦略を展開 エーザイ・内藤COO、自社品浸透に意欲 2025/10/09 19:06 ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 レケンビ、オーストリアとドイツで発売 エーザイ、EU加盟国で初 2025/08/25 20:19
