PET診断薬「アミヴィッド」の適応追加申請 PDRファーマ、初期ADのエビデンス踏まえ 2023/4/28 23:29 保存する ペプチドリームは27日、連結子会社のPDRファーマが、アミロイドPET検査用イメージング剤「アミヴィッド静注」(一般名=フロルベタピル〈<sup>18</sup>F〉)の適応追加申請を国内で行ったと… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 製薬企業へ転職、目がめっちゃ疲れる! おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」(8) 2026/8/18 04:59 久光、薬価制度改革後もAG承認取得 選定療養など「環境変化への対応」 2026/8/18 04:30 ドロップスクリーンA-2、年内に発売へ ケミファのアレルギー検査装置 2026/8/17 19:13 コミナティ、XFG変異株対応で承認取得 ファイザー/ビオンテック 2026/8/17 19:12 サノフィ、熊本地震で義援金 マッチングギフトも 2026/8/17 18:12 自動検索(類似記事表示) AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 ロシュ・D、AD検査薬を国内申請 217位リン酸化タウタンパクを血漿で測定 2026/08/10 14:26 次世代AD薬、開発戦略を具体化 エーザイ・井戸CSO、進行に応じたパイプライン構築 2026/08/07 04:30 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビ、3本柱の治療戦略を展開 エーザイ・内藤COO、自社品浸透に意欲 2025/10/09 19:06