フェリング・ファーマに業務改善命令、厚労省 不妊治療2製品、海外原薬製造所でGMP違反 2023/4/28 23:27 保存する 海外の原薬製造所で承認書にない手順の製造があったとして、厚生労働省は28日、医薬品医療機器等法に基づきフェリング・ファーマに対して業務改善命令を行った。同社は今回の問題を受け、日刊薬業に「よりリスク… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 手足口病6.98、減少に転じ 7月20～26日 2026/8/10 12:31 ARI定点、42.87に減 7月20～26日 2026/8/10 12:31 自動検索（類似記事表示） 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 羽生工場、2012年から手順違反か ニプロファーマ、社内の定期確認で発覚 2026/07/16 04:30 ニプロ、埼玉工場でも自主回収 有効期間超過の原薬使用 2026/07/23 04:30 GMP違反リスク、検知機能を実装 レジリアのクラウドサービス 2026/06/16 12:53 再生医療で改善命令 埼玉の施設、細胞製造で不備―厚労省 2026/01/23 20:13
