フェリング・ファーマに業務改善命令、厚労省 不妊治療2製品、海外原薬製造所でGMP違反 2023/4/28 23:27 保存する 海外の原薬製造所で承認書にない手順の製造があったとして、厚生労働省は28日、医薬品医療機器等法に基づきフェリング・ファーマに対して業務改善命令を行った。同社は今回の問題を受け、日刊薬業に「よりリスク… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 バイオの国内製造を国家戦略に 合成生物学・バイオWG 2026/2/27 21:33 AIでCSR作成「ほぼ実用可能」 国がん・中村氏 2026/2/27 20:28 小児開発で再審査期間「最長12年」 厚労省、運用を周知 2026/2/27 19:41 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/2/27 19:41 ドラッグ・ロス8品目、開発企業を公募 厚労省 2026/2/27 14:44 自動検索（類似記事表示） 長生堂・川内工場、32日間の業務停止 徳島県、抗菌薬製造でGMP省令違反 2025/03/27 22:59 長生堂、3年間の会員資格停止に 関薬協、再度の行政処分を重く受け止め 2025/05/30 15:31 再生医療で改善命令 埼玉の施設、細胞製造で不備―厚労省 2026/01/23 20:13 「6-APA」国内再生産へ、製造設備整う Meiji岐阜工場、抗菌薬の出発原料 2025/10/16 22:10 GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39