フェリング・ファーマに業務改善命令、厚労省 不妊治療2製品、海外原薬製造所でGMP違反 2023/4/28 23:27 保存する 海外の原薬製造所で承認書にない手順の製造があったとして、厚生労働省は28日、医薬品医療機器等法に基づきフェリング・ファーマに対して業務改善命令を行った。同社は今回の問題を受け、日刊薬業に「よりリスク… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 中間年改定「完全実施されるべき」 財政審・春の建議 2026/6/26 20:36 免疫グロブリン自給率、5割台に低下 厚労省、血液事業部会・運営委に報告 2026/6/26 20:35 高濃度グロブリンに製造集約へ 武田、血液事業部会・運営委で報告 2026/6/26 19:51 後発品承認申請、事前連絡を任意要請 PMDA、申請締め切り直前の集中緩和へ 2026/6/26 17:25 骨太方針、自民で議論スタート 鬼木厚労部会長「さらなるイノベ評価を」 2026/6/26 16:46 自動検索（類似記事表示） 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 GMP違反リスク、検知機能を実装 レジリアのクラウドサービス 2026/06/16 12:53 再生医療で改善命令 埼玉の施設、細胞製造で不備―厚労省 2026/01/23 20:13 「6-APA」国内再生産へ、製造設備整う Meiji岐阜工場、抗菌薬の出発原料 2025/10/16 22:10 FDA、佐藤製薬に警告書 OTC無菌製剤の製造管理でcGMP違反 2026/06/02 04:30
