フェリング・ファーマに業務改善命令、厚労省 不妊治療2製品、海外原薬製造所でGMP違反 2023/4/28 23:27 保存する 海外の原薬製造所で承認書にない手順の製造があったとして、厚生労働省は28日、医薬品医療機器等法に基づきフェリング・ファーマに対して業務改善命令を行った。同社は今回の問題を受け、日刊薬業に「よりリスク… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) 長生堂、3年間の会員資格停止に 関薬協、再度の行政処分を重く受け止め 2025/05/30 15:31 再生医療で改善命令 埼玉の施設、細胞製造で不備―厚労省 2026/01/23 20:13 「6-APA」国内再生産へ、製造設備整う Meiji岐阜工場、抗菌薬の出発原料 2025/10/16 22:10 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51 GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39