オプジーボ/ヤーボイ、企業治験と実臨床で死亡率同程度 小野薬品 2023/5/10 23:58 保存する 日本臨床腫瘍研究グループ（JCOG）が行った抗PD-1抗体「オプジーボ」と抗CTLA-4抗体「ヤーボイ」を併用した医師主導臨床試験で11人が死亡（死亡率7.4％）し、試験が中止となった件を巡り、小野… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 AI創薬で提携、契約総額は最大6億ドル 米インシリコ社/武田薬品 2026/7/2 17:57 自動検索（類似記事表示） 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/05/21 22:59 タブネオスの安全対策を検証 安川安対課長 2026/06/09 20:07 オプジーボ、甲状腺未分化がんの効追申請 小野薬品 2026/06/11 16:12 ミトコンドリア病薬、医師主導P2開始へ 東北大など、AMEDや杏林が支援 2025/11/19 23:14 台湾で肝細胞がん1次治療の適応追加 オプジーボとヤーボイの併用 2025/07/28 16:22
