「ヴァンフリタ」、AML1次治療の適応追加 第一三共 2023/5/25 19:26 保存する 第一三共は25日、抗がん剤「ヴァンフリタ錠17.7mg/26.5mg」(一般名=キザルチニブ塩酸塩)について、「FLT3-ITD変異陽性の急性骨髄性白血病(AML)」に対する1次治療の適応追加が同日… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索(類似記事表示) ヴァンフリタ、中国で承認取得 AML1次治療で、第一三共 2026/06/15 18:54 12件を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 2026/09/25 17:26 オーファン取り消しと指定を通知 厚労省、フェンフルラミン塩酸塩など 2026/08/24 22:51 第二部会、ヒブサーゴなど了承 ブリヌスプリやヒアニュオも 2026/07/27 23:43 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04