副作用報告、PMDAの受け付けサイト活用を 安全性情報・402号 2023/7/11 21:01 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は11日、医薬品・医療機器等安全性情報の第402号を公表した。医薬関係者からの副作用や副反応疑い報告などについて、医薬品医療機器総合機構（PMDA）の電子報告… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 中間年改定「完全実施されるべき」 財政審・春の建議 2026/6/26 20:36 免疫グロブリン自給率、5割台に低下 厚労省、血液事業部会・運営委に報告 2026/6/26 20:35 高濃度グロブリンに製造集約へ 武田、血液事業部会・運営委で報告 2026/6/26 19:51 後発品承認申請、事前連絡を任意要請 PMDA、申請締め切り直前の集中緩和へ 2026/6/26 17:25 骨太方針、自民で議論スタート 鬼木厚労部会長「さらなるイノベ評価を」 2026/6/26 16:46 自動検索（類似記事表示） 重篤副作用マニュアルを改定 厚労省・安対課 2026/02/26 19:22 マニュアル6件の改定内容を了承 重篤副作用疾患別対応で、厚労省・検討会 2025/09/03 17:09 25年度副作用報告、製販業者は1802件増 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:22 キムリアなどCAR-Tの添文改訂指示 進行性多巣性白質脳症関連を追記 2026/01/13 19:52 OTC薬の依存疑い、副作用報告を 薬剤師や登録販売者の判断で 2026/05/12 10:41
