医薬品から検出されたニトロソアミン類の発がんリスクに関する新たな評価方法が打ち出された。欧州医薬品庁（EMA）が今月、発がんリスクを5つのカテゴリーに整理した新たなリスク評価法（CPCA）を提示。こ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 「ノリトレン」、発がんリスクで切り替え要請へ ニトロソアミン検出受け、当面は暫定管理値で出荷継続
2023/6/7 21:19
- アモキサンを回収、ニトロソアミン検出で ファイザー、出荷も停止
2023/2/24 19:11
行政・政治 最新記事
- 長島公之・日医常任理事らに藍綬褒章 24年春の褒章
2024/4/28 05:00
- 初のアイリーアBSが承認へ AMD適応は「特許勘案し取り下げ」
2024/4/26 20:52
- 3成分5効能のオーファン指定了承 大麻由来医薬品など、第一部会
2024/4/26 19:47
- ヘルスケアのスタートアップ支援で中間提言 厚労省PT
2024/4/26 18:25
- 外用製剤協、薬価の毎年改定は「やめるべき」 自民議連に要望
2024/4/26 10:38
自動検索（類似記事表示）
- ニトロソアミン自主点検「リスクあり」が1割 審査管理課
2024/4/19 21:03
- シタグリプチン、発がんリスク「11万5000人に1人」 ニトロソアミン検出、現行海外基準で算出
2023/9/21 21:49
- AMD薬「アイザーヴェイ」、欧州で申請受理 アステラス
2023/8/18 14:39
- ニトロソアミン発がんリスク、新評価法を日本も導入 厚労省・Q＆A改正
2023/8/4 20:32
- XBB.1.5亜系統対応コロナワクチンを欧州で申請 モデルナ
2023/7/13 17:59