ニトロソアミン発がんリスクに新評価法 欧州導入で日本も検討、対応迅速化・負担軽減へ 2023/7/14 04:30 保存する 医薬品から検出されたニトロソアミン類の発がんリスクに関する新たな評価方法が打ち出された。欧州医薬品庁(EMA)が今月、発がんリスクを5つのカテゴリーに整理した新たなリスク評価法(CPCA)を提示。こ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ノリトレン」、発がんリスクで切り替え要請へ ニトロソアミン検出受け、当面は暫定管理値で出荷継続 2023/6/7 21:19 アモキサンを回収、ニトロソアミン検出で ファイザー、出荷も停止 2023/2/24 19:11 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索(類似記事表示) アトモキセチン、基準緩和し供給確保 暫定管理値で回収判断、厚労省が口頭指示 2025/10/23 04:30 アロチノロールでニトロソ検出、回収なし 厚労省、安全対策調査会 2025/03/25 22:59 ストラテラGE、5社が新たに自主回収 長引くニトロソアミン問題 2025/10/20 23:34 メリスロンでニトロソアミン検出 エーザイ/科研、リスクほぼなく供給継続 2025/12/15 22:52 ニトロソ自主点検Q&Aを改正 厚労省、暫定的な管理値設定を容認 2025/06/03 20:44