ニトロソアミン発がんリスクに新評価法 欧州導入で日本も検討、対応迅速化・負担軽減へ 2023/7/14 04:30 保存する 医薬品から検出されたニトロソアミン類の発がんリスクに関する新たな評価方法が打ち出された。欧州医薬品庁（EMA）が今月、発がんリスクを5つのカテゴリーに整理した新たなリスク評価法（CPCA）を提示。こ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ノリトレン」、発がんリスクで切り替え要請へ ニトロソアミン検出受け、当面は暫定管理値で出荷継続 2023/6/7 21:19 アモキサンを回収、ニトロソアミン検出で ファイザー、出荷も停止 2023/2/24 19:11 行政・政治最新記事 ロキソプロフェン、指定2類移行でパブコメ 厚労省 2026/8/26 09:53 オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除 厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示 2026/8/25 21:01 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/8/25 19:21 事業売却益に税優遇 企業の成長投資促す、経産省要望 2026/8/25 17:47 2品目を先駆的薬に指定 厚労省、日本新薬のNS-035など 2026/8/25 15:43 自動検索（類似記事表示） 対応続くニトロソアミン 情報共有の枠組みが必要だ 2026/06/01 04:30 アトモキセチン、基準緩和し供給確保 暫定管理値で回収判断、厚労省が口頭指示 2025/10/23 04:30 ジェイゾロフトOD錠からニトロソ検出 ヴィアトリス 2026/06/03 16:45 ストラテラGE、5社が新たに自主回収 長引くニトロソアミン問題 2025/10/20 23:34 メリスロンでニトロソアミン検出 エーザイ/科研、リスクほぼなく供給継続 2025/12/15 22:52
