国際治験の日本人P1を審議、7日に薬事検討会 安全確保と迅速開発の両立が焦点に 2023/8/4 23:36 保存する 厚生労働省は7日の「創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会」で、国際共同治験に参加する際の日本人臨床第1相(P1)試験の必要性を集中審議する。原則的に日本人P1を必要と… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 MCM投資へ、薬価引き上げを 日薬連、厚労省安定供給部会で要望 2026/11/13 22:19 官民協議会部会、意見集約へ 薬価は中医協へ、予算折衝にも活用 2026/11/13 20:35 後発品の安定供給、企業指標を公表 厚労省、最上位は沢井や東和など38社 2026/11/13 18:48 低所得配慮、公費投入が論点 高齢者医療費の見直し、与党社保協議 2026/11/13 16:41 政府情報システムに障害 MSから波及、霞が関に混乱 2026/11/13 14:56 自動検索(類似記事表示) 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 CES省略、品質起点の開発に発想転換を PMDA・栗林審査役、製販後データの発信も要請 2026/08/06 04:30 骨太方針と成長戦略を閣議決定 政府 2026/07/21 13:30 治験体制の合理化、企業側で意識改革 製薬4団体、オーバークオリティー是正へ 2026/03/24 04:30 MCM確保へ、支援策を議論 厚科審・感染症部会合同小委 2026/10/14 18:17