「エンタイビオ」皮下注、米FDAが申請受理 クローン病の維持療法で 2023/9/14 16:25 保存する 武田薬品工業は14日、ヒト化抗ヒトα<sub>4</sub>β<sub>7</sub>インテグリンモノクローナル抗体製剤「エンタイビオ」について、同剤の点滴静注製剤による導入療法後の成人の中等症から… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 現場で10年以上働いて大変だったこと おとにち 3月13日（金） 製造オペレーターの工場現場リポート（22） 2026/3/13 04:59 各社主力品、累積控除で打撃 本紙調査、プラザキサは45％減 2026/3/13 04:30 抗PD-1アゴニスト抗体、豪州でP1開始 自己免疫疾患で、Meiji ファルマ/神戸医療産業都市 2026/3/12 19:56 30年末までに女性管理職を30％に 協和キリン、国内目標を設定 2026/3/12 16:57 リリー、西神工場に200億円の追加投資 既存品の需要増や新薬発売を見据え 2026/3/12 16:39 自動検索（類似記事表示） オンボー200mg皮下注製剤を発売 日本リリー/持田製薬 2025/05/21 21:21 エンタイビオの新皮下注製剤開発で提携 武田薬品、米社と 2026/01/09 17:42 オンボー、ステロイドフリー寛解を3年維持 リリー、中等症・重症クローン病で 2026/02/24 21:59 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 小児潰瘍性大腸炎の適応追加を申請 ヤンセンのステラーラ 2026/01/23 15:01