「エンタイビオ」皮下注、米FDAが申請受理 クローン病の維持療法で 2023/9/14 16:25 保存する 武田薬品工業は14日、ヒト化抗ヒトα<sub>4</sub>β<sub>7</sub>インテグリンモノクローナル抗体製剤「エンタイビオ」について、同剤の点滴静注製剤による導入療法後の成人の中等症から… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索（類似記事表示） オンボー、皮下注200mgの追加承認取得 潰瘍性大腸炎の維持療法で 2026/04/16 12:54 オンボー200mg皮下注製剤を発売 日本リリー/持田製薬 2025/05/21 21:21 エンタイビオの新皮下注製剤開発で提携 武田薬品、米社と 2026/01/09 17:42 オンボー、ステロイドフリー寛解を3年維持 リリー、中等症・重症クローン病で 2026/02/24 21:59 トレムフィア皮下注、在院・処置時間短縮に 杏林大・久松教授、J＆J説明会で 2026/03/23 20:31
