コロナ5類移行で治験実施規則を改訂 厚労省、引き続きリモートIRB可能に 2023/9/28 22:08 保存する 新型コロナウイルス感染症が感染症法上の「5類」に移行したことを受け、厚生労働省は28日、治験の実施規則に関する事務連絡を3本発出した。原局は、医薬局医薬品審査管理課と医療機器審査管理課、医政局研究開… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) 小児開発で再審査期間「最長12年」 厚労省、運用を周知 2026/02/27 19:41 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/07/23 23:11 分散型治験の外部委託で通知 医薬品審査管理課 2026/03/19 21:39 小児用薬開発計画の努力義務で改正通知 厚労省 2026/03/02 20:31