製造方法の変更手続き、新制度を提示へ 13日の薬事検討会、「中等度変更事項」と「年次報告」 2023/10/12 22:08 保存する 厚生労働省医薬局は13日に開く「創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会」で、製造方法等の変更に関する薬事手続きを議題とする。現状は一部変更承認申請と軽微変更届け出の2種… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 中間年改定「完全実施されるべき」 財政審・春の建議 2026/6/26 20:36 免疫グロブリン自給率、5割台に低下 厚労省、血液事業部会・運営委に報告 2026/6/26 20:35 高濃度グロブリンに製造集約へ 武田、血液事業部会・運営委で報告 2026/6/26 19:51 後発品承認申請、事前連絡を任意要請 PMDA、申請締め切り直前の集中緩和へ 2026/6/26 17:25 骨太方針、自民で議論スタート 鬼木厚労部会長「さらなるイノベ評価を」 2026/6/26 16:46 自動検索（類似記事表示） 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 後発品の品目統合でQ＆A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/06/03 20:09 パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/08 04:30 新設の区分適合性調査、活用は全製造所の6％ 日薬連調査、「必要性感じない」が最多 2025/09/08 11:46
