製造方法の変更手続き、新制度を提示へ 13日の薬事検討会、「中等度変更事項」と「年次報告」 2023/10/12 22:08 保存する 厚生労働省医薬局は13日に開く「創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会」で、製造方法等の変更に関する薬事手続きを議題とする。現状は一部変更承認申請と軽微変更届け出の2種… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 製造施設変更のQ&Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/05/07 20:57 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 OTC変更届出事前確認相談新設で関連通知改正 厚労省 2025/05/08 21:02 パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/08 04:30