GMP調査の主体見直し、法改正も視野に 薬事検討会施策、「中等度変更事項」も 2024/2/6 04:30 保存する 厚生労働省は9日、約1年ぶりに開く厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会で「次期制度改正に向けた進め方」を議題とする。医薬品医療機器等法が俎上に上がる見通し。医薬局の「創薬力の強化・安定供給の確保等の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 薬機法改正へ議論開始、9日に制度部会 厚労省 2024/2/2 17:35 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) 施行段階で「適用の考え方」を公表 改正薬機法、責任役員の変更命令で 2025/06/04 21:49 新設の区分適合性調査、活用は全製造所の6% 日薬連調査、「必要性感じない」が最多 2025/09/08 11:46 安心して医薬品を使える環境づくりを 厚労省・宮本医薬局長 2025/08/07 19:52 笹子総務課長「薬事規制に的確対応」 薬機法改正で責任役員も変更可能に 2025/08/08 19:11 緊急避妊薬スイッチ化の議論、当事者団体出席へ 23日の評価検討会議 2025/05/19 11:51