GMP調査の主体見直し、法改正も視野に 薬事検討会施策、「中等度変更事項」も 2024/2/6 04:30 保存する 厚生労働省は9日、約1年ぶりに開く厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会で「次期制度改正に向けた進め方」を議題とする。医薬品医療機器等法が俎上に上がる見通し。医薬局の「創薬力の強化・安定供給の確保等の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 薬機法改正へ議論開始、9日に制度部会 厚労省 2024/2/2 17:35 行政・政治最新記事 沢井製薬の九州第二工場で漏水 熊本地震、医薬品供給に影響なし【無料公開】 2026/7/29 20:58 オランザピン、糖尿病禁忌を一部解除へ 制吐目的で、入院下の血糖管理を条件に 2026/7/29 20:55 コルペルミン、第2類へ 安全対策部会、リスク区分変更を了承 2026/7/29 16:17 熊本地震、医薬品の安定供給を要請 厚労省、日薬連など5団体に【無料公開】 2026/7/29 14:47 熊本地震、46医療施設で被災報告 厚労省、28日午後10時時点【無料公開】 2026/7/28 23:37 自動検索（類似記事表示） 新設の区分適合性調査、活用は全製造所の6％ 日薬連調査、「必要性感じない」が最多 2025/09/08 11:46 安心して医薬品を使える環境づくりを 厚労省・宮本医薬局長 2025/08/07 19:52 笹子総務課長「薬事規制に的確対応」 薬機法改正で責任役員も変更可能に 2025/08/08 19:11 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上 2025/09/05 18:24 ワクチン・血液製剤の検査手続き見直し 厚労省、企業が直接申請へ 2026/04/01 20:19
