GMP調査の主体見直し、法改正も視野に 薬事検討会施策、「中等度変更事項」も
厚生労働省は9日、約1年ぶりに開く厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会で「次期制度改正に向けた進め方」を議題とする。医薬品医療機器等法が俎上に上がる見通し。医薬局の「創薬力の強化・安定供給の確保等の...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- 治験推進の「基本的な考え方案」提示 厚労省・研究開発政策課
2025/3/19 22:03
- 臨床研究中核病院、見直し案を提示 厚労省、役割と機能、在り方を整理
2025/3/19 22:01
- MRワクチン定期接種延長、異論なく 厚労省部会
2025/3/19 17:46
- 「不公正な貿易慣行」に日本の医薬品政策 米商工会議所、米政府に見直し申し入れ
2025/3/19 04:30
- 自公維、社会保障改革の協議開始 森山氏「26年度から実現目指す」
2025/3/18 21:47
自動検索(類似記事表示)
- GMP調査の権限委譲、31日に再提案 厚労省、議論踏まえ範囲絞り込みへ
2024/10/30 04:30
- 大阪府薬務課、都道府県担う役割「継続したい」 一部GMP調査のPMDA移行案受け
2024/10/9 14:25
- 「かわいい」の力で集中力を維持! おとにち7月11日(木) はおの好奇心Lab.(14)
2024/7/11 04:59
- 後発品のGMP適合性調査で日程連絡 厚労省、今後3年間・5回分の申請スケジュール
2024/7/3 18:02
- PMDA、査察リポートの共有DB構築へ 25年度にシステム設計・運用
2024/3/22 21:47