GMP調査の主体見直し、法改正も視野に 薬事検討会施策、「中等度変更事項」も 2024/2/6 04:30 保存する 厚生労働省は9日、約1年ぶりに開く厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会で「次期制度改正に向けた進め方」を議題とする。医薬品医療機器等法が俎上に上がる見通し。医薬局の「創薬力の強化・安定供給の確保等の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 薬機法改正へ議論開始、9日に制度部会 厚労省 2024/2/2 17:35 行政・政治最新記事 骨太方針の骨子案を提示 経済財政諮問会議 2026/6/25 21:46 自維協議、中医協改革などで依然対立 結論は田村氏と梅村氏に一任 2026/6/25 18:53 工学系女子学生の割合倍増 政府が「女性版骨太」決定 2026/6/25 17:09 厚労省、1成分の一般名を周知 2026/6/25 13:35 がん検診、「MCED検査」も話題に 維新の部会、有識者ヒアリング 2026/6/25 10:38 自動検索（類似記事表示） 新設の区分適合性調査、活用は全製造所の6％ 日薬連調査、「必要性感じない」が最多 2025/09/08 11:46 安心して医薬品を使える環境づくりを 厚労省・宮本医薬局長 2025/08/07 19:52 笹子総務課長「薬事規制に的確対応」 薬機法改正で責任役員も変更可能に 2025/08/08 19:11 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上 2025/09/05 18:24 市販後安全対策と承認審査は一体 安川医薬安全対策課長 2025/07/29 04:30
