GMP調査強化へ、全国の「査察リポート」共有 違反巧妙化踏まえ、「見抜く力」を底上げ 2024/2/28 04:30 保存する 厚生労働省は2024年度から都道府県が実施したGMP調査の「査察リポート」を医薬品医療機器総合機構（PMDA）に集約し、分析結果を他県と情報共有する仕組みを導入する。査察能力は県によって格差が大きく… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/3/11 21:00 抗インフル薬6成分の備蓄構成比を変更 厚労省、ゾフルーザは3倍増 2026/3/11 20:53 自動検索（類似記事表示） 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上 2025/09/05 18:24 GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39 産情課長に安中健氏 医薬局は大幅異動、厚労省8日付人事 2025/07/01 22:31 厚労省、創薬・安定供給の予算増額 26年度概算要求、超オーファン支援も 2025/08/26 20:39 PMDA回収情報サイト、CSVで提供可能に 厚労省・監麻課通知 2026/01/30 18:49