GMP調査強化へ、全国の「査察リポート」共有 違反巧妙化踏まえ、「見抜く力」を底上げ 2024/2/28 04:30 保存する 厚生労働省は2024年度から都道府県が実施したGMP調査の「査察リポート」を医薬品医療機器総合機構（PMDA）に集約し、分析結果を他県と情報共有する仕組みを導入する。査察能力は県によって格差が大きく… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 沢井製薬の九州第二工場で漏水 熊本地震、医薬品供給に影響なし【無料公開】 2026/7/29 20:58 オランザピン、糖尿病禁忌を一部解除へ 制吐目的で、入院下の血糖管理を条件に 2026/7/29 20:55 コルペルミン、第2類へ 安全対策部会、リスク区分変更を了承 2026/7/29 16:17 熊本地震、医薬品の安定供給を要請 厚労省、日薬連など5団体に【無料公開】 2026/7/29 14:47 熊本地震、46医療施設で被災報告 厚労省、28日午後10時時点【無料公開】 2026/7/28 23:37 自動検索（類似記事表示） 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上 2025/09/05 18:24 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39 日米、GMP相互承認で協議着手 医薬品MRA締結視野に 2026/07/03 04:30 ワクチン・血液製剤の検査手続き見直し 厚労省、企業が直接申請へ 2026/04/01 20:19
