25日にSB623審議、「承認可否諮らず」に当惑 サンバイオ・森社長、3月承認あきらめず結論を注視 2024/3/19 22:27 保存する 25日開催の厚生労働省薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会で議題に上がるサンバイオの再生細胞薬「アクーゴ脳内移植用注」(開発コード=SB623)について、厚労省が承認の可否ではなく今… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 SB623継続審議、品質が承認の障壁に 厚労省部会、追加データ提出なら再審議 2024/3/26 04:30 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索(類似記事表示) アクーゴを一変申請、サンバイオ PMDAの審査後、部会で審議 2025/06/12 19:24 アクーゴのグローバル展開に意欲 サンバイオ・森社長 2025/06/19 19:51 アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09 【中医協】再生医療等5製品の区分決定 リハートは医療機器、4製品は医薬品 2026/04/08 21:23 アクーゴ、16日に再審議 再生医療等製品・生物由来技術部会で 2025/10/02 19:40