25日にSB623審議、「承認可否諮らず」に当惑 サンバイオ・森社長、3月承認あきらめず結論を注視 2024/3/19 22:27 保存する 25日開催の厚生労働省薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会で議題に上がるサンバイオの再生細胞薬「アクーゴ脳内移植用注」（開発コード＝SB623）について、厚労省が承認の可否ではなく今… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 SB623継続審議、品質が承認の障壁に 厚労省部会、追加データ提出なら再審議 2024/3/26 04:30 製薬企業最新記事 米サンガモ社が破産手続き、技術資産承継へ アステラスとリリーが基準入札者に 2026/6/25 19:51 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/6/25 17:52 日医工のリピトールGE、沢井で製造可に 「マル特」で承認取得 2026/6/25 15:38 官民投資ロードマップを歓迎 手代木社長、感染症対応製品が重要分野に 2026/6/25 14:03 AI時代でも仕事は「人」が動かす おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（11） 2026/6/25 04:59 自動検索（類似記事表示） アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09 アクーゴ、将来20～30施設で治療可能に サンバイオ・森社長が見通し 2026/06/10 21:23 【中医協】再生医療等5製品の区分決定 リハートは医療機器、4製品は医薬品 2026/04/08 21:23 アクーゴ、16日に再審議 再生医療等製品・生物由来技術部会で 2025/10/02 19:40 アクーゴ適応拡大、26年度に当局と協議へ サンバイオ 2025/09/18 22:18
