25日にSB623審議、「承認可否諮らず」に当惑 サンバイオ・森社長、3月承認あきらめず結論を注視 2024/3/19 22:27 保存する 25日開催の厚生労働省薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会で議題に上がるサンバイオの再生細胞薬「アクーゴ脳内移植用注」(開発コード=SB623)について、厚労省が承認の可否ではなく今… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 SB623継続審議、品質が承認の障壁に 厚労省部会、追加データ提出なら再審議 2024/3/26 04:30 製薬企業最新記事 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/3/11 21:56 細胞・遺伝子薬の開発・製造迅速化で協業 独メルクとサイト-ファクト 2026/3/11 20:53 ギレデストラント、国際P3でPFS未達 ロシュの乳がん治療薬 2026/3/11 19:21 IgA腎症薬ポベタシセプト、国際P3が順調 米バーテックス、国内は小野薬品が開発権 2026/3/11 18:56 再生医療CDMO拠点が本格稼働 帝人リジェネット 2026/3/11 18:55 自動検索(類似記事表示) アクーゴを一変申請、サンバイオ PMDAの審査後、部会で審議 2025/06/12 19:24 アクーゴのグローバル展開に意欲 サンバイオ・森社長 2025/06/19 19:51 アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09 アクーゴ、16日に再審議 再生医療等製品・生物由来技術部会で 2025/10/02 19:40 アクーゴ適応拡大、26年度に当局と協議へ サンバイオ 2025/09/18 22:18