25日にSB623審議、「承認可否諮らず」に当惑 サンバイオ・森社長、3月承認あきらめず結論を注視
25日開催の厚生労働省薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会で議題に上がるサンバイオの再生細胞薬「アクーゴ脳内移植用注」（開発コード＝SB623）について、厚労省が承認の可否ではなく今...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- バイオ人材「新卒が半年で戦力に」 第一三共・奥澤社長、人的資本戦略を説明
2024/12/23 20:58
- 日本新薬の特許無効 ビルテプソ巡る米地裁の陪審評決で
2024/12/23 20:21
- PD-1阻害薬ドスタルリマブ、米国でBT指定 英GSK
2024/12/23 18:58
- リンザゴリクス、子宮内膜症の適応追加 導出先が欧州で、キッセイ薬品
2024/12/23 18:21
- 神経変性疾患領域で共同研究 エーザイと富士レビオHD
2024/12/23 17:49
自動検索（類似記事表示）
- 「アクーゴ」、条件付き承認も出荷認めず 再生医療部会、同質性を確認できない
2024/6/19 23:33
- サンバイオのSB623、19日に再審議 品質の追加データ提出踏まえ
2024/6/12 20:58
- SB623、追加データ提出で引き続き承認目指す サンバイオ、目標達成できず「残念」
2024/3/26 21:17
- SB623継続審議、品質が承認の障壁に 厚労省部会、追加データ提出なら再審議
2024/3/26 04:30
- 承認遅延のSB623、「今後の方針」審議 25日に厚労省部会
2024/3/18 22:53