25日にSB623審議、「承認可否諮らず」に当惑 サンバイオ・森社長、3月承認あきらめず結論を注視 2024/3/19 22:27 保存する 25日開催の厚生労働省薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会で議題に上がるサンバイオの再生細胞薬「アクーゴ脳内移植用注」（開発コード＝SB623）について、厚労省が承認の可否ではなく今… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 SB623継続審議、品質が承認の障壁に 厚労省部会、追加データ提出なら再審議 2024/3/26 04:30 製薬企業最新記事 製造販売業の種類、サクッと解説！ おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（3） 2026/6/2 04:59 治療用mRNAワクチンの共同開発開始 ファンペップとクラフトンバイオテクノロジー 2026/6/1 21:16 ラックビー錠、全ロットを自主回収 興和、有効成分含有量が承認規格に抵触 2026/6/1 20:02 トレムフィア皮下注、在宅自己注可能に 潰瘍性大腸炎とクローン病で 2026/6/1 20:01 ステントグラフト不具合で死亡3例 海外報告、テルモが国内自主回収 2026/6/1 17:00 自動検索（類似記事表示） アクーゴを一変申請、サンバイオ PMDAの審査後、部会で審議 2025/06/12 19:24 アクーゴのグローバル展開に意欲 サンバイオ・森社長 2025/06/19 19:51 アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09 【中医協】再生医療等5製品の区分決定 リハートは医療機器、4製品は医薬品 2026/04/08 21:23 アクーゴ、16日に再審議 再生医療等製品・生物由来技術部会で 2025/10/02 19:40
