国際整合性のある薬機法に 制度部会で日薬連が要望
行政・政治 最新記事
- 抗菌薬併用の糞便微生物叢移植「やや有効」 厚労省・先進医療技術審査部会
2025/11/14 11:18
- 指定乱用薬の「小容量」、7日以内の包装に 厚労省方針
2025/11/14 11:17
- GE特許抵触確認に新制度、早速適用か きょう通知、専門委員候補リストも公表
2025/11/14 04:30
- 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議
2025/11/13 23:10
- 感染症薬、適切な増産と早期納品を 厚労省・産情課、製薬企業に要請
2025/11/13 15:43
自動検索(類似記事表示)
- GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省
2025/9/3 19:39
- 東薬工、次期理事長に山本史氏 元厚労省審議官
2025/6/13 18:32
- GCP省令改正の検討状況、明らかに シングルIRB原則化など、厚労省
2025/4/2 21:37
- 制度部会で議論まとめ、薬機法改正へ 品質確保と安定供給、ラグ・ロス解消が柱
2024/12/26 22:51
- 「患者向ガイド」認知度やアクセスに課題 PMDAの検討会が初会合
2024/12/6 10:32






