再生医療製品の承認規格試験でQ&A 厚労省 2024/5/31 16:43 保存する 厚生労働省医薬局の医療機器審査管理課と監視指導・麻薬対策課は30日付の事務連絡で、「再生医療等製品の試験検査に関する質疑応答集(Q&A)」を周知した。外国の製造業者が製造した製品を国内の製造業者が出… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) 技術の多様化に「基本を押さえて審査」 野村医療機器審査管理課長 2025/08/06 04:30 アクーゴを一変申請、サンバイオ PMDAの審査後、部会で審議 2025/06/12 19:24 日米欧薬局方の試験法差異で通知 厚労省、安定供給に必要なら許容も 2026/04/27 23:35 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55