「ヒアレイン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2024/6/19 22:14 保存する 厚生労働省の薬事審議会医薬品等安全対策部会は19日、製造販売後調査が終了した一般用医薬品のリスク区分について審議し、第1類医薬品の一般点眼薬「精製ヒアルロン酸ナトリウム（販売名＝ヒアレインS）」を第… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/8/7 20:33 「OTC類似薬」中間まとめでパブコメ開始 20日締め切り 2026/8/7 12:22 14成分の一般名を周知 厚労省 2026/8/7 12:22 メトホルミン併用維持療法、先進Bで審議 初発膠芽腫の治療で 2026/8/7 10:39 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 自動検索（類似記事表示） コルペルミン、第2類へ 安全対策部会、リスク区分変更を了承 2026/07/29 16:17 「ベルフェミン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2025/10/27 11:02 イラクナ、指定第2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:19 ロキソニンS指定2類移行、条件付き了承 厚労省・安対調査会 2026/07/30 10:47 プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20
