「ヒアレイン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2024/6/19 22:14 保存する 厚生労働省の薬事審議会医薬品等安全対策部会は19日、製造販売後調査が終了した一般用医薬品のリスク区分について審議し、第1類医薬品の一般点眼薬「精製ヒアルロン酸ナトリウム（販売名＝ヒアレインS）」を第… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） 「ベルフェミン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2025/10/27 11:02 プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20 デュロキセチンなどでニトロソ検出 安全対策調査会、限度値を設定 2026/04/24 22:35 「指定乱用防止薬」、指定手続き了承 調査会で事前整理、部会で審議 2025/10/27 11:02 プロピベリン、第1類に移行 厚労省、新区分表示に経過措置1年 2026/01/09 10:29
