「アクーゴ」、条件付き承認も出荷認めず 再生医療部会、同質性を確認できない 2024/6/19 23:33 保存する 厚生労働省は19日の薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会で、継続審議となっていたサンバイオの再生医療等製品「アクーゴ脳内移植用注」(開発コード=SB623)について条件付き承認を了承した。ただ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 【中医協】MFN政策の対応を議論 薬価専門部会、「機動的対応」求める 2026/11/11 20:15 GLP-1、GIP/GLP-1薬に重篤な眼疾患リスク 米FDA、添付文書改訂要請 2026/11/11 18:57 内閣府でメアド6万件漏えい 配信サービスに不正アクセス 2026/11/11 18:03 自動検索(類似記事表示) アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/05/13 23:26 アクーゴ、将来20~30施設で治療可能に サンバイオ・森社長が見通し 2026/06/10 21:23 ニプロのステミラック、本承認を了承 再生医療部会、条件・期限付きから初 2026/10/15 23:12 サンバイオ、アクーゴを発売 間葉系幹細胞由来の神経細胞修復薬 2026/05/21 18:35