レナリドミド後発品、先発と別の管理手順書に 安対調査会が了承、委員からは懸念も 2024/6/25 21:20 保存する 厚生労働省の薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は25日、藤本製薬が今後承認を取得・販売する予定の多発性骨髄腫治療薬レナリドミド(先発医薬品「レブラミド」)の後発医薬品について、後発品の安全… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 選定療養対象の長期収載品リストを更新 26年度は776品目、前年度から大幅減 2026/3/6 21:44 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/3/6 21:38 原料血漿の標準価格、引き上げ 物価高など勘案、厚労省 2026/3/6 20:55 MSDの抗HIV薬イドビンソを承認 イスラトラビルはヤマサ醤油発 2026/3/6 20:09 iPS細胞の実用化「喜ばしい」 上野厚労相、2製品の条件付き承認で 2026/3/6 16:19 自動検索(類似記事表示) ポマリドミド後発品の安全管理を了承 厚労省、レブメイトやTERMSで 2026/01/29 20:29 レブメイトとTERMS改訂でパブコメ ポマリドミド後発品の承認申請で 2026/01/30 17:15 レブラミド後発品に14日投与のB法追加 沢井製薬 2026/02/10 16:20 抗てんかん剤、運転一律禁止を解除へ 厚労省・安全対策調査会 2026/01/28 18:16 レブラミドGE、多発性骨髄腫で用法・用量追加 東和薬品 2025/06/25 18:44