レブラミド後発品に14日投与のB法追加 沢井製薬 2026/2/10 16:20 保存する 沢井製薬は10日、抗造血器悪性腫瘍剤「レブラミド」（一般名＝レナリドミド）の後発医薬品について、多発性骨髄腫に対する用法・用量を追加で取得したと発表した。これまでは「21日間投与後、7日間休薬」（A… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】テルモ、29％減益 業績予想も再度下方修正 2026/11/12 19:40 がん新薬候補2剤、早期市場投入目指す ジェンマブ日本法人・ダール社長 2026/11/12 19:40 細胞治療製品の作用機序、AIで探索 FRONTEO/ヒューマンライフコード 2026/11/12 19:39 DWTI、東証スタンダードに区分変更申請 成長戦略に合わせて 2026/11/12 19:39 エンハーツ、国内で効追申請 第一三共、HER2発現の進行・再発子宮がん肉腫で 2026/11/12 18:28 自動検索（類似記事表示） 沢井製薬、レブラミド後発品に適応追加 濾胞性リンパ腫/辺縁帯リンパ腫 2026/06/17 16:04 レブラミド後発品に適応追加 東和薬品、濾胞性リンパ腫/辺縁帯リンパ腫 2026/08/26 18:40 レブメイトとTERMS改訂でパブコメ ポマリドミド後発品の承認申請で 2026/01/30 17:15 ポマリドミド後発品の安全管理を了承 厚労省、レブメイトやTERMSで 2026/01/29 20:29 先発品の適正管理手順を基本に ポマリドミド後発品で、安全対策調査会が了承 2026/03/25 20:30
