レブラミド後発品に14日投与のB法追加 沢井製薬 2026/2/10 16:20 保存する 沢井製薬は10日、抗造血器悪性腫瘍剤「レブラミド」(一般名=レナリドミド)の後発医薬品について、多発性骨髄腫に対する用法・用量を追加で取得したと発表した。これまでは「21日間投与後、7日間休薬」(A… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 AZ、京都市と連携協定 非感染性疾患の発症予防や早期発見を推進 2026/6/17 19:58 Veeva、AIでMR活動を高度化 音声対話機能をCRMに実装へ 2026/6/17 18:20 米企業、AD薬候補でオプション権行使 JCR、最大5.55億ドルを受領 2026/6/17 16:45 エフィエントAGに適応追加 第一三共エスファ/東和薬品 2026/6/17 16:04 沢井製薬、レブラミド後発品に適応追加 濾胞性リンパ腫/辺縁帯リンパ腫 2026/6/17 16:04 自動検索(類似記事表示) レブラミドGE、多発性骨髄腫で用法・用量追加 東和薬品 2025/06/25 18:44 沢井製薬、レブラミド後発品に適応追加 濾胞性リンパ腫/辺縁帯リンパ腫 2026/06/17 16:04 レナリドミド、用法・用量で追加承認取得 富士製薬 2025/08/13 18:15 レブメイトとTERMS改訂でパブコメ ポマリドミド後発品の承認申請で 2026/01/30 17:15 ポマリドミド後発品の安全管理を了承 厚労省、レブメイトやTERMSで 2026/01/29 20:29