レブラミド後発品に14日投与のB法追加 沢井製薬 2026/2/10 16:20 保存する 沢井製薬は10日、抗造血器悪性腫瘍剤「レブラミド」(一般名=レナリドミド)の後発医薬品について、多発性骨髄腫に対する用法・用量を追加で取得したと発表した。これまでは「21日間投与後、7日間休薬」(A… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 エーザイ、28年度に売上高1兆円へ 新3カ年計画、レケンビ軸に成長 2026/5/25 21:50 手続き逸脱なら対抗措置発動へ あすか製薬HD、6月の株主総会で確認 2026/5/25 21:27 日本化薬、AZからゾラデックス承継 前立腺がん・閉経前乳がん治療薬 2026/5/25 21:27 エンハーツ、欧州で承認勧告 HER2陽性の複数固形がんで、第一三共 2026/5/25 18:09 サワイ子会社、医療機器修理業許可を取得 2026/5/25 16:05 自動検索(類似記事表示) レブラミドGE、多発性骨髄腫で用法・用量追加 東和薬品 2025/06/25 18:44 レナリドミド、用法・用量で追加承認取得 富士製薬 2025/08/13 18:15 レブメイトとTERMS改訂でパブコメ ポマリドミド後発品の承認申請で 2026/01/30 17:15 ポマリドミド後発品の安全管理を了承 厚労省、レブメイトやTERMSで 2026/01/29 20:29 先発品の適正管理手順を基本に ポマリドミド後発品で、安全対策調査会が了承 2026/03/25 20:30