レブラミド後発品に14日投与のB法追加

沢井製薬

2026/2/10 16:20

　沢井製薬は10日、抗造血器悪性腫瘍剤「レブラミド」（一般名＝レナリドミド）の後発医薬品について、多発性骨髄腫に対する用法・用量を追加で取得したと発表した。これまでは「21日間投与後、7日間休薬」（A…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

製薬企業最新記事

クオリプス、26年度売上高予想5.4億円

リハートの保険償還価格受け情報開示
2026/7/28 20:04
武田、国内でエンタイビオの適応拡大申請

小児を追加へ、投与間隔短縮も
2026/7/28 18:38
ツムラ、茨城工場にQC棟を新設

安定供給体制を強化
2026/7/28 18:25
男性への定期接種化、一刻も早く実現を

HPVワクチンでMSD
2026/7/28 18:11
大塚HD、1～6月期業績予想を上方修正

主力品好調、後発品参入遅れも寄与
2026/7/28 12:50

自動検索（類似記事表示）

沢井製薬、レブラミド後発品に適応追加

濾胞性リンパ腫/辺縁帯リンパ腫
2026/06/17 16:04
レナリドミド、用法・用量で追加承認取得

富士製薬
2025/08/13 18:15
レブメイトとTERMS改訂でパブコメ

ポマリドミド後発品の承認申請で
2026/01/30 17:15
ポマリドミド後発品の安全管理を了承

厚労省、レブメイトやTERMSで
2026/01/29 20:29
先発品の適正管理手順を基本に

ポマリドミド後発品で、安全対策調査会が了承
2026/03/25 20:30