レブラミド後発品に14日投与のB法追加 沢井製薬 2026/2/10 16:20 保存する 沢井製薬は10日、抗造血器悪性腫瘍剤「レブラミド」（一般名＝レナリドミド）の後発医薬品について、多発性骨髄腫に対する用法・用量を追加で取得したと発表した。これまでは「21日間投与後、7日間休薬」（A… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 協和キリン、「アレロック錠5」を自主回収 一部ロットで溶出試験不適合 2026/8/18 12:50 製薬企業へ転職、目がめっちゃ疲れる！ おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（8） 2026/8/18 04:59 久光、薬価制度改革後もAG承認取得 選定療養など「環境変化への対応」 2026/8/18 04:30 ドロップスクリーンA-2、年内に発売へ ケミファのアレルギー検査装置 2026/8/17 19:13 コミナティ、XFG変異株対応で承認取得 ファイザー/ビオンテック 2026/8/17 19:12 自動検索（類似記事表示） 沢井製薬、レブラミド後発品に適応追加 濾胞性リンパ腫/辺縁帯リンパ腫 2026/06/17 16:04 レブメイトとTERMS改訂でパブコメ ポマリドミド後発品の承認申請で 2026/01/30 17:15 ポマリドミド後発品の安全管理を了承 厚労省、レブメイトやTERMSで 2026/01/29 20:29 先発品の適正管理手順を基本に ポマリドミド後発品で、安全対策調査会が了承 2026/03/25 20:30 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55
